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        營口市人民醫院醫用加壓氧艙等設備市場調研意見征集(原標題:營口市人民醫院醫用加壓氧艙等設備市場調研公告)

        遼寧營口 全部類型 2025年06月27日
        下文中“***”為隱藏內容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內容詳情
        營口市人民醫院醫用加壓氧艙等設備市場調研公告
        時間:****至**** 作者:點擊登錄查看

        營口市人民醫院醫用加壓氧艙等設備市場調研公告

        為充分調研設備市場供給及使用情況,我院擬對下列醫療設備進行市場調研,歡迎能提供此產品的廠家或經銷商參與市場調研。

        序號 設備名稱 數量 預算 功能及基本要求
        1 醫用加壓氧艙 1 320萬 I、執行標準:滿足并不限于下述國家和行業標準,版本有更新的以最新版本為準:
        1.TSG 24 2015《氧艙安全技術監察規程》;
        2.TSG 21 2016《固定式壓力容器安全技術監察規程》;
        3.GB/T 12130-2020《氧艙》;
        4.JB 4732《鋼制壓力容器-分析設計標準》;
        5.GB9706.1-2007《醫用電氣設備》第一部分:安全通用要求;
        6.NB/T47013-2015《承壓設備無損檢測》;
        7.GB50222-2017《建筑內部裝修設計防火規范》;
        8.GB/T7134-2008《澆鑄型工業有機玻璃板材》;
        9.GB/T12243-2005《彈簧直接載荷式安全閥》;
        10.滿足國家食品藥品監督管理局產品檢測要求。
        Ⅱ、技術要求
        1.設備各項性能指標必須達到或優于GB/T12130-2020《氧艙》標準要求和2016版TSG24-2015《安全技術監察規程》
        2.治療人數≥20人(治療艙+過渡艙)
        3.圓艙或平底艙(根據現有場地(20人圓艙帶地下室)提供合理建設設計圖及方案)
        4.質保期≥1年艙體免費保修20年
        2 超聲診斷系統(泌尿專用)及手術室手術器械購置 包1 150萬 功能要求:主要用于腹部、婦產、外周血管、泌尿系統、微創介入等方面的臨床超聲診斷。.配置要求:探頭3把以上
        1. 經皮腎穿刺腹部探頭2把,滿足臨床常規腹部臟器檢查以及精準經皮腎穿刺使用。
        2. 前列腺經會陰穿刺雙平面探頭(凸線陣技術)1把,主要用于前列腺檢查及前列腺經會陰穿刺病理。
        3. 可提供或選配融合成像技術,將超聲圖像與第二影像立體數據進行融合,實現實時對照診斷、精準導航和微創治療。質保期≥1年,終身免費保修(質保期外,只收取零配件費用)。
        包2 80.5萬 1. 手術室手術器械(基礎器械、腔鏡手術器械、專科手術器械)
        2. 快速消毒鍋(眼科)
        3. 負極板回路墊11個
        4. 手術頭架
        5. 高頻電刀
        (具體明細詳見附件1)
        3 脈動真空滅菌器 3 144萬 1. 主要用于布類、手術器械、玻璃器皿等耐高溫高濕物品,適用于醫療衛生單位蒸汽滅菌。
        2. 容量不低于1200L;開門方式:帶驅動門板左右平移,全過程自動完成。
        3. 2臺外接蒸汽、1臺自帶蒸汽發生器
        4. 運行時間,標準循環時間≤60分鐘
        5. 內艙材質采用316不銹鋼或更高材質構成
        6. 設備使用年限不低于15年
        7. 設備屬于壓力容器生產企業需具備壓力容器制造許可(含安裝、修理、改造)和通過ASME認證并提供證書。
        8. 配置:設備主機3臺,消毒車3輛,搬運車6輛,生物培養器1臺(培養時間≤1小時)。
        9. 質保期≥1年,終身免費保修(質保期外,只收取零配件費用)。

        方案遞交截止時間:自公告發布之日5個工作日內(含發布當日)

        聯系地址:營口市人民醫院設備科

        聯系人:點擊登錄查看

        聯系電話:****

        一、報名要求:
        1、下載填寫《報名表》
        2、下載填寫《需求調查表》
        3、將資質按照要求準備好后按順序掃描成一個彩色PDF文件
        4、將EXCEL報名表(電子版)、《需求調查表》(加蓋公章)掃描及資質PDF文件壓縮成一個壓縮文件發送至指定郵箱
        5、發送郵件:以“調研編號”****

        6、 供應商不需到現場,以郵件方式聯系
        二、資質要求:

        1、產品有效注冊證
        2、代理商資質:公司三證和醫療器械經營許可證或者備案
        3、代理商法人給業務人員授權,有雙方簽字(包含法人和業務人員身份證復印件)
        4、生產商資質:注冊代理公司(以注冊證為準)、國內總代(需提供總代授權書)、生產廠家的三證和醫療器械生產和經營許可證或者備案
        5、產品彩頁資料(只附報名設備彩頁資料)
        6、產品的用戶名單(主要提供東三省的三級醫院用戶名單)

        7、無犯罪承諾書以及供應商在本項目談判截止時間前未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn) “政府采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋鮮章;

        8、提供材料真實性承諾保證書(蓋章)

        注:1、以上文件每頁均需加蓋代理商鮮章
        2、掃描時請按照以上順序掃描

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