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點(diǎn)擊登錄查看關(guān)于總β人絨毛膜促性腺激素測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）等試劑采購項(xiàng)目第二次公告
采字[2025]SJ008號-2
根據(jù)工作需要，擬對我院使用的總β人絨毛膜促性腺激素測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）等試劑采購項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)(具體明細(xì)見附件)。本著公平、公正、公開的原則,現(xiàn)向社會(huì)發(fā)布采購公告, 歡迎各大生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商以優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)及優(yōu)惠的價(jià)格積極參與。因項(xiàng)目報(bào)名不足三家，進(jìn)行二次公告，已登記的廠家參照原文件響應(yīng)文件內(nèi)容無需二次登記。
一、采購要求：
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 功能要求 |
| 1 | 總β人絨毛膜促性腺激素測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | 見附件 |
| 2 | 促甲狀腺素測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法） | |
| 3 | 游離甲狀腺素測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法） | |
| 4 | 游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | |
| 5 | 肌紅蛋白測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法） | |
| 6 | B型利鈉肽測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法） | |
| 7 | 高敏肌鈣蛋白I測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | |
| 8 | 乙型肝炎病毒表面抗原測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法） | |
| 9 | 乙型肝炎病毒表面抗體測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | |
| 10 | 乙型肝炎病毒e抗原測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | |
| 11 | 乙型肝炎病毒e抗體測定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法） | |
| 12 | 乙型肝炎病毒核心抗體測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光法） | |
| 13 | 人類免疫缺陷病毒抗原和抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)法） | |
| 14 | 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法） | |
| 15 | 丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) | |
| 16 | 胰島素測定試劑盒（磁微粒化學(xué)發(fā)光） | |
| 17 | C肽測定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光） | |
| 18 | 全自動(dòng)免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液 | |
| 19 | 清洗液 | |
| 20 | 單孔反應(yīng)杯 | 見附件 |
| 21 | 尿液分析鞘液 | |
| 22 | 尿液分析試紙條 | |
| 23 | 尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物 | |
| 24 | 有形成分分析聚焦液 | |
| 25 | 有形成分分析質(zhì)控液 | |
| 26 | 有形成分分析校準(zhǔn)液 |
二、報(bào)名單位資質(zhì)要求：
1、報(bào)名單位必須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人；
2、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的合格供應(yīng)商；
3、報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品能在國內(nèi)合法銷售和提供相應(yīng)服務(wù)；
4、報(bào)名單位為生產(chǎn)企業(yè)，使用自身生產(chǎn)產(chǎn)品報(bào)名時(shí)，所投產(chǎn)品屬第一類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二類、第三類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；報(bào)名單位為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（注：《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》符合本項(xiàng)目的資質(zhì)要求，以許可證的范圍為準(zhǔn)）；
5、報(bào)名單位對本次采購項(xiàng)目中的分包產(chǎn)品須全部響應(yīng)申報(bào)及報(bào)價(jià)，否則視為無效投標(biāo)。
6、院內(nèi)商務(wù)洽談時(shí)要求攜帶議價(jià)樣品、產(chǎn)品彩頁及報(bào)價(jià)單（報(bào)價(jià)單必須加蓋公章）。
7、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)名（資格審查）時(shí)需要提供以下材料（2份）：
1、耗材報(bào)名登記表
2、法人授權(quán)委托書；
3、法人及委托人身份證原件及復(fù)印件；
4、報(bào)名單位攜帶營業(yè)執(zhí)照原件、復(fù)印件和相關(guān)醫(yī)療器械(生產(chǎn))經(jīng)營許可證明、醫(yī)療器械注冊證（生產(chǎn)許可證）、廠家授權(quán)書及其他資格證書（如衛(wèi)生許可證、安全生產(chǎn)許可證、安全運(yùn)輸許可證等）等相關(guān)資質(zhì)；如無醫(yī)療器械注冊證，出具政府官方聲明其不屬于醫(yī)療器械。
5、報(bào)名單位為生產(chǎn)廠家需提供所投產(chǎn)品有效出廠發(fā)票或吉林省內(nèi)三甲醫(yī)院銷售發(fā)票復(fù)印件；供應(yīng)商需提供所投產(chǎn)品有效進(jìn)項(xiàng)發(fā)票或吉林省內(nèi)三甲醫(yī)院銷售發(fā)票復(fù)印件（如經(jīng)陽光采購平臺(tái)采購需提供有效產(chǎn)品陽光采購平臺(tái)截圖）；
6、報(bào)名單位提供上一年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或銀行資信證明，新成立企業(yè)應(yīng)提供自成立之日起至今財(cái)務(wù)狀況良好的承諾書。
7、報(bào)名單位提供近一年內(nèi)任意一個(gè)月的繳稅憑據(jù)或完稅證明。無需納稅和繳納社保的需提供相關(guān)證明材料。
8、報(bào)名單位提供未被列入“信用中國”網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)以下任何記錄名單之一：①失信被執(zhí)行人；②重大稅收違法案件當(dāng)事人名單；③政府采購嚴(yán)重違法失信行為。同時(shí)，不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。或者提供承諾函。以上材料均需加蓋公章，并同時(shí)將電子版以U盤形式一并遞交給采購中心（電子文檔命名：代理商-公告名稱-產(chǎn)品名稱-年月日）
四、報(bào)名時(shí)間：即日起至2025年8月7下午16:00止。
報(bào)名地址：長春市****
點(diǎn)擊登錄查看8號樓5樓采購中心辦公室
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
聯(lián)系電話：****
議價(jià)時(shí)間另行通知。
附件1：采購明細(xì)表
附件2：登記報(bào)名表
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