梅河口市進化鎮衛生院關于購置全自動生化分析儀的公告

點擊登錄查看由于臨床需要，需購置全自動生化分析儀1臺，現面向社會發布相關信息如下：

一、設備參數

（一）技術要求

1.檢測速度：恒速≥800 測試/小時（純生化）；恒速≥1200測試/小時（帶ISE）

2.檢測方法：要求具備終點法，兩點終點法，速率法，兩點速率法（兩點動力學法）

3.定標方法：單點線性、兩點線性、多點線性、非線性等，定標公式≥6種

4.急診檢測能力：急診樣本可以隨時插入并優先檢測

5.待機功能：具有24小時待機，可設定自動休眠,一鍵啟動功能

6.同時分析項目：≥190項，其中血清指數≥3項，ISE≥3項

7.檢測功能：支持糖化血紅蛋白檢測，支持機內溶血

8.儀器功能：儀器支持水脫氣模塊、支持水質監測

9.光源：長壽命鹵素燈，平均壽命≥2000小時

10.波長數量及范圍：波長數量≥16個，波長范圍要求340-850nm

11.吸光度線性范圍：相對偏倚在±5％范圍內的最大吸光度應不小于3.6。

12.雜散光：當測定波長位340nm時，吸光度≥5.0

13.吸光度穩定性：波長340nm時，吸光度變化≤0.01

14.反應盤溫控方式：非水浴免維護免保養的恒溫方式

15.反應盤溫控波動：提供37±0.1℃的恒溫環境，溫度波動度≤0.1℃

16.進樣方式：智能靈活，圓盤式進樣

17.樣本針功能：液面感應、隨量跟蹤功能，具備立體防撞、自動保護功能。支持樣本針堵針自動檢測功能（凝塊檢測功能，空吸、氣泡、堵針實時檢測）。

18.生化項目樣本量：1.2μL～35μL，遞增≤0.1μL；

19.樣本位：≥180個樣本位 （不含軟件擴展位）

20.樣本攜帶污染率：≤0.05%

21.樣本管：原始采血管或其他試管

22.試劑量：10μL～360μL，遞增≤0.5μL

23.試劑位：≥180個

24.試劑冷藏：試劑盤24小時獨立制冷系統，冷藏溫度2℃～8℃

25.試劑開放性：可原廠試劑進行配套，也可完全開放

26.試劑盤：獨立的試劑盤≥2個

27.試劑配套性要求：同品牌生產廠家配套生化試劑項目≥70項，并提供注冊證目錄，注冊證復印件附后，不提交目錄者不予采購

28.試劑擴容技術：多個項目同一套試劑（位）

29.備用試劑位：同一項目可安排多套試劑

30.溯源體系：提供與儀器同品牌原廠配套、經藥監局注冊的

復合校準品和質控品的注冊證，且經藥監局注冊的項目校準品≥25種。原廠校準品應能提供可溯源性文獻

31.反應位及杯材質：≥150個UV硬質材料（可選配石英比色杯）。

32.最小反應體積：≤90μL

33.清洗用水：清洗用水采用恒溫預熱系統

34.攪拌系統：兩組攪拌機構，單組兩根攪拌針循環使用

35.攪拌針功能：可按項目設置攪拌速度、反轉急停、智能防撞

36.耗水量：≤35L/H

37.清洗通道：提供兩通道清洗液系統；針對高污染項目，項目間可插入獨立清洗。

38.軟件管理功能：多級權限管理，保證數據信息安全

39.監控功能：反應過程在線監控，可實時顯示項目反應全部過程，測試過程可自動跳過不合格的比色杯并標記

40.預稀釋/重測功能：軟件可自動識別底物耗盡、超線性范圍等樣本，對此類樣本自動樣本重測、預稀釋重測，稀釋倍數≥150倍

41.數據重置功能：對于測試異常樣本（底物耗盡、超線性范圍等）能夠再次選擇測量點，重新計算而無需重新檢測

42.酶線性核查、拓展功能：自動核查搜索酶線性反應區間，自動獲得真實結果

43.安裝培訓：免費安裝、調試、人員培訓

（二）商務及其它要求

1.制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD認證

2.制造商在本省區設有直屬售后服務機構，直屬專職服務工程師≥5人（提供社保繳納證明）

3.制造商具有CNAS認可的實驗室，能對校準品進行準確的溯源，保證了結果準確，需提供證明文件

4.投標產品品牌同類型號入選優秀國產醫療設備產品目錄，提供在有效期內的入選證書復印件

二、公告時間

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三、聯系電話

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特此公告

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