吉林大學第一醫(yī)院25-418轉運呼吸機、彩色超聲診斷系統(tǒng) 采購項目 產

項目編號：****

點擊登錄查看根據(jù)《政府采購需求管理辦法》及2025年采購計劃安排，擬對下列產品開展產品需求市場調研，歡迎合格的供應商以**的服務和優(yōu)惠的價格前來參加。

一、產品清單：

備注：1.本調研會要求市場成熟產品參會，不接受研發(fā)中或需要聯(lián)合研發(fā)的產品。

2.如供應商不滿足技術參數(shù)（詳見附件）要求，不允許參加產品調研會。

3.同一生產廠家、同一品牌、同類產品，只接受1家被授權供應商參與。

4.為響應國家醫(yī)藥、衛(wèi)材兩票制管理政策法規(guī)，本次項目鼓勵一級及以上長期授權代理商，一年有效期非單獨項目授權供應商參與。

二、產品調研會地點：吉大一院招標管理部一樓會議室（解放大路與云鶴街交匯科技干部家屬樓院內）

三、產品調研會時間：

時間：****13時00分（北京時間）。

四、產品調研會文件的獲取方式：

潛在供應商在產品調研會文件領購時間內將報名資料發(fā)送至****@qq.com郵箱并撥打電話告知。

五、報名有關要求

1.報名時間截止到****16時00分。

2.報名所需材料：

①供應商《營業(yè)執(zhí)照》（三證合一）；

②提供醫(yī)療器械注冊證（如無醫(yī)療器械注冊證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研）；并提供國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊證的截圖。

③廠家對代理商的授權（包括設備及耗材授權，如為二級代理商，需要提供逐級授權）；

④供應商擬投設備帶耗材（含專機專用耗材和開放耗材），設備及耗材都需要提供注冊證（如二者在一個注冊證上，提供一份注冊證即可，如不在一個注冊證上，設備和耗材需要分別提供相應注冊證），并提供國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊證的截圖。

⑤提供國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站的基礎信息截圖（應包含營業(yè)執(zhí)照信息、股東及出資信息、主要人員信息）；

⑥供應商相關資質。

⑦軟件產品，需具備軟件著作權相關資料。(如有）

3.報名方式：網(wǎng)上報名，所需報名資料復印件加蓋公章pdf掃描件（上傳一個PDF）和《產品信息匯總表》（按序號報名）發(fā)送至：****@qq.com郵箱，及時電話通知招標公司。(郵件主題備注項目名稱)。

六、產品調研會文件有關要求

1.提交電子版文件時間：截止****16時00分前將加蓋公章的正本掃描件（PDF版{電子文檔命名：****（代理商簡稱）注冊證XX頁 授權XX頁 服務承諾XX頁}）、附件二及附件三上傳至****@qq.com郵箱。

2.提交紙質版文件時間：截止****13時00分（北京時間）送達至吉大一院招標管理部一樓會議室（解放大路與云鶴街交匯科技干部家屬樓院內），超時送達的文件恕不接受。

3.文件正本一份、副本四份，以A4 紙打印，左側縱向裝訂，不易拆散和換頁，采用膠裝裝訂方式，封面封底加蓋公章并由供應商代表簽字。

4.審核資質時若發(fā)現(xiàn)供應商未按醫(yī)院要求提供資質，不允許參加產品調研會。

七、產品調研會有關要求

1.資質審核通過的供應商在產品調研會前可以準備書面彩頁等材料與產品調研會響應文件同時遞交。

2.供應商必須邀請廠家技術人員或掌握具體技術問題的工作人員共同參加產品調研會，便于解答現(xiàn)場專家提問。

3.產品調研會需供應商準備PPT現(xiàn)場演示，由供應商自備電腦及轉換裝置，并提前到場測試。供應商演示內容主要展示所投產品特點及優(yōu)勢，演示時間不得超過5分鐘。

4.請遵循會場秩序，進入產品調研會場后手機請調成靜音或震動。

八、其他有關要求

1.本次產品調研會公告在《點擊登錄查看官網(wǎng)》（http:****）上發(fā)布。

2.請供應商關注發(fā)布的有關產品調研會信息。

3.有關本次產品調研會活動的具體事項，可來人或電話聯(lián)系。

聯(lián)系電話：****/****

電子郵箱：****@qq.com

點擊登錄查看

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產品信息匯總表.xlsx