點擊登錄查看將對部分醫療設備進行采購,歡迎符合資格條件的供應商前來參加溝通談判。本次對采購項目將采用競爭性談判方式。
一、項目概況
1.采購單位:點擊登錄查看。
2.項目編號:****
3.項目名稱:點擊登錄查看輸液泵等設備采購項目。
4.采購內容:
| 序號 | 科室 | 設備名稱 | 數量 | 單位 | 預算 |
| 1 | 腫瘤科 | 輸液泵 | 2 | 8,000.00 | 16,000.00 |
| 2 | 腫瘤科 | ★輸液泵(支持輸血) | 1 | 20,000.00 | 20,000.00 |
| 3 | PICU | 喉鏡 | 5 | 4,500.00 | 22,500.00 |
| 4 | 急診科(前興) | 轉運嬰兒床 | 2 | 5,000.00 | 10,000.00 |
5.服務地點:點擊登錄查看,用戶指定地點。
6.具體要求:
(一)輸液泵技術要求
1. 輸液精度≤±5%。
2. 速率范圍:0.1-2000ml/h或者其它適合于臨床的速率范圍, 最小步進0.01ml/h。
3. 預置輸液總量范圍:0.1-9999.99ml或者其它適合于臨床的預置輸液總量范圍。
4. 快進流速范圍:0.1-2000ml/h或者其它適合于臨床的流速范圍,具有自動和手動快進可選。
5. 可自動統計四種累計量:24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量。
6. 直接在輸液泵添加輸液器品牌名稱。
7. 多種輸液模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、點滴模式、和間斷給藥模式等。
8. 全中文軟件操作界面。
9. 鎖屏功能。
10. 支持藥物庫,可儲存≥5000種藥物信息。
11. 報警時可通過示意圖片直觀提示報警信息或者其它直觀的方式查看報警。
12. 在線動態壓力監測,可實時顯示當前壓力數值。
13. 壓力報警閾值多檔可調。
14. 壓力報警閾值最低可設置50mmHg。
15. 具備阻塞前預警提示功能。
16. 具備阻塞后自動重啟輸液功能。
17. 具備單個氣泡和累積氣泡報警功能,支持最小15μL的單個氣泡報警。
18. 信息儲存:可存儲≥5000條的歷史記錄。
19. 電池工作時間≥4小時@25ml/h。
20. 防異物及進液等級≥IP44。
21. 使用年限:≥10年。
22. 質保:≥5年。
23. 設備出廠日期與設備到貨日期的期間間隔不得大于6個月。
24. 故障報修后2小時內響應,8小時達到現場。
(二)輸液泵(支持輸血)技術要求
1. ★支持輸血功能
2. ★支持腸內營養液輸液功能
3. 輸液精度≤±5%
4. 速率范圍:0.1-2000ml/h, 最小步進0.01ml/h或者其它適合于臨床的速率及步進
5. 預置輸液總量范圍:0.1-9999.99ml
6. 快進流速范圍:0.1-2000ml/h或者其它適合于臨床的快進流速范圍,具有自動和手動快進可選;
7. 可自動統計多種累計量:24h累計量、最近累計量等
8. 可直接在輸液泵添加輸液器品牌名稱
9. 多種種輸液模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式等
10. ≥4英寸彩色顯示屏,電容觸摸屏
11. 全中文軟件操作界面
12. 鎖屏功能:支持自動鎖屏
13. 支持藥物庫,可儲存海量藥物信息
14. 支持藥物色彩標識,選擇不同類型藥物時對應的藥物色彩標識自動顯示在屏幕上,支持幾種顏色
15. 報警時可通過示意圖片直觀提示報警信息或者其它直觀的方式
16. 在線動態壓力監測,可實時顯示當前壓力數值;
17. 壓力報警閾值至少10檔可調
18. 壓力報警閾值最低可設置50mmHg或者其它適合于臨床輸液的最低值
19. 具備阻塞前預警提示功能或者類似的預警提示功能
20. 具備阻塞后自動重啟輸液功能
21. 具備單個氣泡和累積氣泡報警功能,支持最小15μL的單個氣泡報警
22. 信息儲存:可存儲幾千條的歷史記錄
23. 電池工作時間≥5小時@25ml/h
24. 防異物及進液等級≥IP44
25. 使用年限:≥10年
26. 質保:≥5年的質保
27. 設備出廠日期與設備到貨日期的期間間隔不得大于6個月
28. 故障報修后2小時內響應,24小時達到現場
(三)喉鏡技術要求
一、 性能要求
1、 ★用途:供臨床喉部檢查、急救及麻醉手術時協助插管用
2、 喉片采用304不銹鋼,鏡片設計符合人體工學
3、 手柄采用網紋設計,防止汗水導致脫落
4、 手柄頭材質為醫用不銹鋼,手柄筒導電性能好
5、 發光方式:LED燈泡,通過光導纖維冷光源導光,LED燈泡置于手柄前部,使用壽命長
6、 鏡片可拆卸,便于清潔消毒,整機可高溫高壓消毒
7、 ★窺視鏡長度:160mm、130mm、102mm、100mm、75mm、65mm(每個規格允許正負15%的偏離)
8、 光纖照明度:5000LUX
9、 包裝方式:塑料盒包裝
二、 售后要求
1、設備使用年限≥10年,設備出廠日期與設備到貨日期的期間不得大于6個月
2、★本地化售后服務,提供24小時在線服務,2小時響應,8小時內到達現場查看,如需更換配件,將在72小時內解決的問題,如不能解決,廠家將提供備用機供用戶使用。
3、保修期: 質保≥5年
★配置清單
窺視片*6,手柄*1,LED燈泡*1
(四)轉運嬰兒床技術要求
一、主要技術要求
1、規格尺寸:>860×500×900mm;
2、床面傾斜:11°±1°,床面傾斜采用氣彈簧支撐,支撐可靠、無噪音;
3、床面采用1.0mm高強度冷軋鋼板,帶透氣孔;
4、床面連接件全部使用鋼件,外套工程塑料,受壓力強、轉動時無噪音;厚度≥6mm;
5、床頭床尾架的外圍框采用40×20×1.2碳鋼橢圓焊管,直角處采用圓弧過渡,床頭面板采用不同畫面的動漫畫紙,外層為有機玻璃,床頭鎖緊采用對稱式快速掛座;
6、整床靜電噴塑,具備電絕緣性,且噴塑顏色可選擇,噴塑材料環保無毒;
7、腳輪采用φ100超靜音腳輪,其中2只帶剎車,轉動靈活、無卡塞現象;
8、床墊與床面匹配,床墊由一層40mm高彈海綿和一層印花純棉布制成,帶透氣孔,具有良好的彈性和韌性且不易變形,床墊套全脫設計,方便拆洗。
二、售后服務
1、原廠保修不少于2年,終身維修,本地有售后服務工程師,報修后4小時內到達現場。
2、設備安裝完成后,由廠家人員負責使用和維護培訓,保證醫院相關人員熟練掌握。
3、由廠家工程師每年對設備進行全面維護保養2次。
注:如投標人報價高于本項目預算,其投標將被拒絕。
二、投標人具備主體資格的同時,還需要具備以下條件:
(1) 具有獨立承擔民事責任的能力;具有獨立法人資格,提供營業執照原件及復印件;
(2) 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
(3) 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
(4) 供應商如果是代理商或經銷商,須提供醫療器械經營許可證/備案,所投產品制造商醫療器械生產許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產品的醫療器械注冊證及附件;供應商如果是制造商,須提供醫療器械生產許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不作此要求)、所投產品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械(根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定,在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求);投標人如果是代理商或經銷商,不接受二級以下授權,如果授權是二級的,必須提供上一級別的授權;
(5) 具有合法的制造商、代理商或經銷商;有相應供貨能力;技術服務能力;
(6) 供應商須有能力在昆明地區提供長期的售后服務;
(7) 投標人未被列入“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”(談判時須提供網站截圖并加蓋投標單位公章)。
(8) 單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的采購活動。如制造商直接參與投標,則不允許制造商的下屬單位、授權代理商參與談判,否則將否決其投標。
(9) 本項目不接受聯合體談判 。
三、報名要求:
(一)報名時須攜帶以下證件原件:①有效的企業法人營業執照副本;②醫療器械經營許可證、經辦人(委托人)的身份證;③法人代表人身份證明文件、授權委托書(原件);④帶公司條章。
(注:以上證明材料①~③須同時遞交加蓋單位公章的復印件)
五、談判要求:
1、談判時投標單位商務人員及技術人員必須到場,如因投標人缺乏專業知識導致談判難以進行的情況,談判人有權停止該投標人的投標資格并將其驅逐談判現場。
2、供應商必須提供維修方案以及維護技術證明文件。
3、如投標人因標書難以制作出來或自愿放棄投標等特殊情況,必須在報名后三天內告知醫院,醫院將視情況決定是否延期談判。
四、其他:
1.談判相關文件遞交內容及方式:
談判相關文件應符合競爭性談判公告要求,最好裝訂成冊并密封,一式兩份,附電子版全套競爭性談判響應文件一份,其中應包括:
① 營業執照復印件、醫療器械經營許可證復印件、法人代表人身份證明文件(原件)、授權委托書(原件);
② 醫療器械注冊證(含注冊登記表)、廠家的生產許可證、營業執照復印件,廠家授權書;
③ 維修維保方案、質量及服務承諾、產品技術資料、彩頁、說明書等一切證明單位及產品合法性的材料。
④ 所有材料都要加蓋紅章。
⑤ ★報價表(一式柒份加蓋公司公章,與其他文件一起密封裝訂),如提供設備帶有專機耗材或更換頻率高的配件,需與設備一起分別報價;
⑥ 涉及簽字及加蓋公章的,須簽字及加蓋投標單位公章,并于談判現場遞交。
2、付款方式:
設備:經設備科驗收合格入庫后三個月后,支付設備合同款的100%。
五、談判
1. 談判
1.1采購文件規定的時間和地點進行談判,供應商的法定代表人或其委托代理人應按時參加。
1.2談判由談判小組負責。談判小組由采購人的相關技術、使用、經濟等方面的專家組成,成員人數應當為三人以上單數。其中,技術、經濟等方面的專家不得少于成員總數的三分之二。談判應當推選組長,但使用科室不得擔任組長。
1.3談判原則
★投標人需提供產品技術參數支撐材料,并填寫技術偏離表。產品技術參數應滿足技術要求且適用于兒童醫院。本項目接受負偏離,但累計負偏離不得超過10條,超過則其投標將被拒絕。
★談判小組應當從質量和服務均能滿足談判文件實質性響應要求的供應商中,按照最終報價由低到高的順序推薦成交候選人。
★ 本項目不要求提供廠家的代理授權,進口產品除外。
★輸液泵(支持輸血)為核心設備,本項目核心設備不允許投標人使用同品牌同型號參加投標,如有此情況發生,則只有核心設備價格最低的投標人可以參與本項目,其他投標人則失去投標資格。
本項目的“★”條款為實質性響應條款,必須滿足,如果投標人不能滿足任意“★”條款,則失去評審資格。1.4談判程序和方法
談判小組按院內采購制度的相關規定的方法、標準和程序進行談判。
本次談判投標報價中不得包含招標文件要求以外的內容,否則,在評標時不予核減。
談判小組應當從質量和服務均能滿足談判文件實質性響應要求的供應商中,按照最終總報價由低到高的順序推薦成交候選人。
最終總報價是指所有設備總價
注:本次談判設有二次報價的程序,醫院談判小組可以根據有利于項目需求且公平公正的情形下,增加報價次數。
1.5未實質性響應談判文件的響應文件將按無效處理,該采購方將取消供應商的談判資格。
1.6談判小組、詢價小組在對響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查時,可以要求供應商對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容等作出必要的澄清、說明或者更正。供應商的澄清、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。
1.7談判小組、詢價小組要求供應商澄清、說明或者更正響應文件應當以書面形式作出。供應商的澄清、說明或者更正應當由法定代表人或其授權代表簽字或者加蓋公章。由授權代表簽字的,應當附法定代表人授權書。供應商為自然人的,應當由本人簽字并附身份證明。
2. 談判過程的保密
2.1在談判中,談判的任何一方不得透露與談判有關的其他供應商的技術資料、價格和其他信息。談判開始后,直到授予供應商合同止,凡是屬于審查、澄清、談判和比較的有關資料以及成交建議等均不向供應商或其他人員透露。
3. 出現下列情形之一的,將終止競爭性談判采購活動,并發布項目終止公告并說明原因,重新開展采購活動:
3.1因情況變化,不再符合規定的競爭性談判采購方式適用情形的;參加談判的供應商不滿足3家公司。
3.2出現影響采購公正的違法、違規行為的。
六、報名時間:
****早上8:00至****17:00(三個工作日);
索取磋商文件地點:(前興路288號)點擊登錄查看后勤樓5樓采購中心辦公室,便可獲取采購文件,此為獲取采購文件的唯一途徑。
需醫院答疑事項請于開標前一個工作日以書面方式報物資采購中心。
聯系人:王老師 電話:****
聯系郵箱:****@QQ.COM
現場勘查聯系方式:設備科 ****。
七、開標時間:另行通知。
八、開標地點:(前興路288號)點擊登錄查看后勤樓3樓會議室。
****
建議增加報價表格式要求
法定代表人身份證明書
供應商名稱:
單位性質:
成立時間:年 月 日
經營期限:
姓名: 性別: 年齡: 職務:
系(供應商名稱)的法定代表人。
特此證明。
注:后附法定代表人身份證掃描件。
供應商:(蓋單位章)
年 月 日
格式2-2:
法定代表人授權委托書
本授權書聲明: (供應商全稱) 的法定代表人代表本公司授權 (委托代理人姓名) 為本公司合法代理人,以本單位名義親自出席參加貴方組織的 (采購項目名稱) 項目(項目編號: )的談判。代理人在本項目談判過程中所簽署的一切文件和處理與之有關的一切事務,我方均予承認。
代理人無轉委托權。
供 應 商: (全稱) (蓋單位章)
法定代表人:(簽字或蓋章)
法定代表人身份證號碼:
委托代理人:(簽字或蓋章)
職 務:
代理人身份證號碼:
年 月 日
注:后附委托代理人身份證掃描件。
格式1:
★技術規格偏離表
投標人應按所投產品的實際技術參數,對應談判文件“技術要求”中要求的技術規范如實、完整、準確地填寫該表,該表不能作為所投產品的技術文件。
| 序號 | 貨物名稱 | 招標文件技術規范、規格、要求 | 投標品牌、型號、技術參數及配置 | 偏離說明 | 技術支持資料索引(頁碼及條目號等) |
表格填寫說明:
1、表格中“貨物名稱”及“招標文件技術規范、要求”可按“技術要求”內容復制。
2、表格中“投標品牌、型號、技術參數及配置”請投標人根據實際投標情況如實、完整、準確地填寫,請勿復制、粘貼招標要求。
3、表格中“偏離說明”部分,投標人只能如實填寫“正偏離”“負偏離”或“無偏離”。凡投標內容與招標文件要求有區別的在說明欄中寫明技術指標。
4、各投標人必須對招標文件第五章項目需求及技術要求中的技術參數要求作出全面、真實地反映,投標人除如實填寫技術規格偏離表外,投標文件中必須提供最新技術支持資料支持參數技術規格偏離表應答(技術支持資料以制造商公開發布的印刷資料(包括但不限于產品技術白皮書或圖紙、宣傳彩頁等)或檢測機構出具的檢測報告為準。若制造商公開發布的印刷資料與檢測機構出具的檢測報告不一致,以檢測機構出具的檢測報告為準),若投標文件中最新技術支持資料參數與技術規格偏離表應答不符或無技術資料應答,而投標人又未在投標文件中作出說明和解釋的,視為不響應該條技術參數要求。
5、投標人應將支持該項技術要求響應的技術支持資料在投標文件中的索引(頁碼及條目號等)標注在“技術支持資料索引”一欄中。
格式2:
★技術文件
技術支持資料以制造商公開發布的印刷資料(包括但不限于產品技術白皮書或圖紙、宣傳彩頁等)或檢測機構出具的檢測報告。投標人根據自身實際情況和產品特點自行提供,以證明其產品具體配置情況及技術指標響應的真實性。未提供上述資料導致評委無法進行技術評審的,后果由投標人自行承擔。
格式3:
★供應商承諾
投標人信譽承諾書
說明:投標人應沒有處于被責令停業或財產被接管、凍結、破產狀態;當前未因不良行為記錄被建設行政主管部門取消投標資格;近三年無重大違法記錄。
提供承諾書(格式自擬)。
投標人:(公章)
法定代表人或委托代理人:(簽字或蓋章)
日期: 年 月 日
格式4:
投標人無控股、管理關系書面聲明函
一、下述公司負責人與我公司單位負責人為同一人:(如無則本項填寫“無”)
1.
2.
3.
……(可自行添加)
二、我公司與下述公司存在控股關系:(如無則本項填寫“無”)
1.
2.
3.
……(可自行添加)
三、我公司與下述公司存在管理關系:(如無則本項填寫“無”)
1.
2.
3.
……(可自行添加)
我單位鄭重聲明:與本單位負責人為同一人或者與本單位存在控股關系、管理關系的供應商未參加本項目同一合同項下的投標。
我單位保證上述聲明真實、有效、可查。
特此聲明。
投標人:(公章)
法定代表人或委托代理人:(簽字或蓋章)
日期: 年 月 日
注:
1、單位負責人,是指單位法定代表人或者法律、行政法規規定代表單位行使職權的主要負責人。
2、控股關系,是指單位或個人股東的控股關系;控股股東,是指其出資額占有限責任公司資本總額50%以上或者其持有的股份占股份有限公司股本總額50%以上的股東;出資額或者持有股份的比例雖然不足50%,但依其出資額或者持有的股份所享有的表決權已足以對股東會、股東大會的決議產生重大影響的股東。
3、管理關系,是指不具有出資持股關系的其他單位之間存在的管理與被管理關系,如上下級關系的事業單位和團體組織。
格式5:
無串通投標行為的承諾函
一、有下列情形之一的,屬于惡意串通投標:
(一)投標人直接或者間接從招標人或者招標代理機構處獲得其他投標人的相關情況并修改其投標文件或者響應文件;
(二)投標人按照招標人或者招標代理機構的授意撤換、修改投標文件或者響應文件;
(三)投標人之間協商報價、技術方案等投標文件或者響應文件的實質性內容;
(四)屬于同一集團、協會、商會等組織成員的投標人按照該組織要求協同參加政府采購活動;
(五)投標人之間事先約定由某一特定投標人中標、成交;
(六)投標人之間商定部分投標人放棄參加采購活動或者放棄中標、成交;
(七)投標人與招標人或者招標代理機構之間、投標人相互之間,為謀求特定投標人中標、成交或者排斥其他投標人的其他串通行為。
二、有下列情形之一的,視為投標人串通投標,其投標無效:
(一)不同投標人的投標文件由同一單位或者個人編制;
(二)不同投標人委托同一單位或者個人辦理投標事宜;
(三)不同投標人的投標文件載明的項目管理成員或者聯系人員為同一人;
(四)不同投標人的投標文件異常一致或者投標報價呈規律性差異;
(五)不同投標人的投標文件相互混裝;
(六)不同投標人的投標保證金從同一單位或者個人的賬戶轉出。
請投標人出具是否存在上述情形的承諾函(內容自擬)。如出現上述情形的,將向主管部門報告,依照相關法律法規規定追究法律責任。
投標人:(公章)
法定代表人或委托代理人:(簽字或蓋章)
日期: 年 月 日
當前位置:









