山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院腎臟內(nèi)科多功能血液凈化裝置、血液透析機(jī)項目招標(biāo)公告

一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：包1：無

3.本項目的特定資格要求：
【包1】
①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證及相應(yīng)產(chǎn)品的第一類醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；
②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證及相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證，三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證，一類醫(yī)療器械須提供第一類醫(yī)療器械備案憑證；
③本次投標(biāo)產(chǎn)品若為進(jìn)口設(shè)備，須提供投標(biāo)產(chǎn)品有效的代理證明或授權(quán)書（生產(chǎn)廠家授權(quán)，或國內(nèi)代理商給出的授權(quán)，或其他有效代理的證明）。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

針對本項目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應(yīng)商參與山西省政府采購項目時，符合法定質(zhì)疑條件的，通過政府采購平臺進(jìn)入“項目質(zhì)疑管理”欄目向采購人、采購代理機(jī)構(gòu)在線提起質(zhì)疑。

代理費(fèi)支付方式： 供應(yīng)商支付

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系