首都醫科大學附屬北京安貞醫院南充市中心醫院醫用電子生理參數檢測儀器設備一批(二次)招標公告

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：/

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起60日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

采購包1：不接受聯合體投標

采購包2：不接受聯合體投標

采購包3：不接受聯合體投標

采購包4：不接受聯合體投標

采購包5：不接受聯合體投標

采購包6：不接受聯合體投標

采購包7：不接受聯合體投標

采購包8：不接受聯合體投標

采購包9：不接受聯合體投標

采購包10：不接受聯合體投標

采購包11：不接受聯合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包2：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包3：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包4：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包5：無

采購包6：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包7：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(3)投標產品如屬于進口產品，需提供生產廠家產品授權書的掃描件；或具有授權權限的代理商對所報價進口產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件的掃描件，證明文件需能顯示產品制造廠家對所報價進口產品授權鏈條的完整性）。

采購包8：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包9：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包10：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。

采購包11：

(1)供應商須符合《醫療器械監督管理條例》要求，并提供醫療器械生產許可證或者經營企業許可證或備案憑證；（已提供包含二類備案的多證合一營業執照的供應商除外）；（限醫療產品提供，如適用），供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章；(2)若投標產品及其所有配置屬于醫療器械，則投標產品及其所有配置須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求，并提供醫療器械注冊證或備案憑證；（限醫療產品提供，如適用）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。