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        峨山彝族自治縣醫療與健康服務集團全自動凝血分析儀和尿液分析儀配套試劑采購項目

        云南玉溪 全部類型 2026年02月06日
        下文中“***”為隱藏內容,僅對乙方寶會員用戶開放,會員后可查看內容詳情
        點擊登錄查看全自動凝血分析儀和尿液分析儀配套試劑采購項目

        預算金額:¥400000 元 采購方式:

        項目需求詳情

        項目基本情況
        1.項目編號:****;
        2.項目名稱:點擊登錄查看全自動凝血分析儀和尿液分析儀配套試劑采購項目;
        3.采購方式:談判采購;
        4.采購預算:約¥400000.00元/年
        5.采購需求:點擊登錄查看全自動凝血分析儀和尿液分析儀配套試劑采購,配送方式為訂單采購:每批次根據采購人的需求及供貨數量,在規定的時間及地點進行供貨服務。控制價(各項單價合計):¥342427.10元,本采購采用“固定單價采購,據實結算”模式,供應商需對《采購清單》中的各品目分別報價,單項報價不得高于該品目后列示的“最高限價(元)”。所有品目單價之和(即“單價合計”)作為供應商的談判報價,最終合同金額按實際發生的各品目數量乘以成交單價計算。具體內容詳見“第四章采購需求”;
        6.合同履行期限:采購周期三年,合同一年一簽。每批次根據采購人的需求及數量,在規定的時間及地點進行配送服務。(說明:服務期內,因上級部門或國家政策調整,需要統一管理或統一配送本次采購內容,則執行上級部門或國家最新政策規定。若影響合同執行的,合同自行終止,采購人對此不承擔違約、賠償、締約過失等責任,且不給予任何形式的補償)。
        7.配送響應時限:接到供貨通知后3天之內,緊急情況時必須12小時內供貨,不得因供貨不及時影響采購人正常醫療工作。
        8.質量要求:達到國家、行業現行標準并滿足采購人使用功能要求,一次性驗收合格。

        9.本項目不接受聯合體競標。

        項目名稱:

        計劃編號:

        計劃名稱:

        服務周期: 365天 天

        報價方式: 價格

        評選方式: 綜合評分

        最低價相同評審辦法:

        采購成本價: ¥0

        服務地址:

        詢價通知書: 詢價通知書

        聯系人: 莫鴻遼、龍曉雨

        座機電話: ****

        報名開始時間:

        報名結束時間: **** 12:00:00

        發布時間: **** 14:13:13

        采購編號: YNYXA****Z****

        采購單位: 點擊登錄查看

        供應商數量: 報名供應商不足三家流標。

        允許1家中選

        是否需要上傳響應文件:

        供應商資格: 申請人的資格要求
        1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定
        1.1具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營業執照等證明文件,自然人的身份證明(適用于自然人參加投標情形);
        1.2供應商自行承諾符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定及《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條的相關要求;
        1.3承諾在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單;在中國執行信息公開網(http:****) 中未被列入:政府采購嚴重違法失信行為記錄名單;
        1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動;為本采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。
        2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目不專門面向中小企業(注:監獄企業、殘疾人福利性單位視同小型企業或微型企業)預留采購份額。
        3.本項目的特定資格要求:供應商是代理商或經銷商的,須提供有效的《醫療器械經營許可證》;供應商是制造商的,須提供有效的《醫療器械生產許可證》及《醫療器械經營許可證》。《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》生產或經營范圍須覆蓋所投第二類、第三類醫療器械(根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定,在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供,其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求)。

        異議處理項: 如有異議請電話咨詢采購人,采購流程問題請咨詢平臺運營。

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