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        直采信息

        關(guān)于一次性使用呼吸過(guò)濾器項(xiàng)目的采購(gòu)公告

        江西南昌 全部類型 2026年02月24日
        下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

        我院擬對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開采購(gòu),歡迎符合資格條件的公司或廠商投標(biāo)。

        一、項(xiàng)目基本情況:

        采購(gòu)編號(hào)

        項(xiàng)目名稱

        基本要求

        ****

        一次性使用呼吸過(guò)濾器

        二類醫(yī)療器械,且滿足國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定。連接患者端和麻醉機(jī),以過(guò)濾微小顆粒。

        1、具有熱濕交換和呼吸過(guò)濾兩種功能;
        2、過(guò)濾膜:靜電式過(guò)濾膜,細(xì)菌病毒過(guò)濾效果≥99.9%;
        3、保溫保濕材質(zhì):鄒紙型吸濕性海綿或吸潮紙;
        4、潮氣量范圍涵蓋150-1500ml;

        5、對(duì)氣道的阻力<30mmH2O柱壓力;
        6、帶二氧化碳監(jiān)測(cè)口,且二氧化碳連接蓋不分離,鏈接口鏈接順暢且不易脫落。

        二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì):

        滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

        1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

        2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

        3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

        4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

        5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;

        6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:

        (1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng))。

        (2)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商,不得參加本次采購(gòu)活動(dòng);

        (3)通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢相關(guān)主體信用記錄,被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商(處罰期限尚未屆滿的),不得參與本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。

        三、投標(biāo)人應(yīng)提交的資料

        1、法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)

        2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,必須提供中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。

        3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的,應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書(須有制造商法人簽字和制造商公章,格式自擬)。

        4、投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;

        5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

        6、項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品樣品(含包裝)、產(chǎn)品說(shuō)明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

        四、報(bào)名要求:

        (1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)報(bào)名材料,不符合要求的報(bào)名不被受理。

        (2)項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品,必須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息;已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品平臺(tái)上報(bào)憑證,平臺(tái)內(nèi)停止執(zhí)行的產(chǎn)品報(bào)名無(wú)效。

        (3)產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn),須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。

        (4)以上資料需加蓋投標(biāo)人公章(清晰),提供膠裝紙質(zhì)版報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購(gòu)中心,報(bào)名資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M足要求則視為報(bào)名無(wú)效;另附表一、附表二還須將Excel版本發(fā)送至郵箱****@163.com 。

        五、報(bào)名時(shí)間與地點(diǎn)

        1、報(bào)名方式采用現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名制

        2、時(shí)間:即日起至****止

        3、地點(diǎn)/電話:招標(biāo)采購(gòu)中心 ****

        4、聯(lián)系人:點(diǎn)擊登錄查看

        注:請(qǐng)報(bào)名企業(yè)提前準(zhǔn)備好報(bào)名材料,盡早完成報(bào)名,非工作時(shí)間不受理,過(guò)時(shí)不候。

        六、開標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn)

        另行通知

        點(diǎn)擊登錄查看

        ****

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