根據(jù)《政府采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品管理辦法》、《政府采購(gòu)需求管理辦法》等政府采購(gòu)法律法規(guī)規(guī)章要求,點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看委托,現(xiàn)對(duì)生化分析儀等儀器使用試劑采購(gòu)進(jìn)行標(biāo)前參數(shù)征集,歡迎合格的供應(yīng)商前來遞交相關(guān)資料,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:
一、擬采購(gòu)的貨物及要求:
| 使用儀器名稱 | 序號(hào) | 試劑名稱 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 基本參數(shù)要求 |
| 西門子Dimension EXL200生化分析儀 | 1 | ALB 白蛋白 | 480人份/盒 | 6盒 | 1、所有試劑須滿足西門子Dimension EXL200生化分析儀器開展相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)。 2、定標(biāo)液有效期≧5個(gè)月,質(zhì)控液有效期≧24個(gè)月,試劑有效期≧11個(gè)月 |
| 2 | TP 總蛋白 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 3 | TBI 總膽紅素 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 4 | DBI直接膽紅素 | 320人份/盒 | 6盒 | ||
| 5 | CHOL 膽固醇 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 6 | TGL甘油三酯 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 7 | AHDL高密度脂蛋白膽固醇直接測(cè)定 | 240人份/盒 | 6盒 | ||
| 8 | ALDL低密度脂蛋白膽固醇直接測(cè)定 | 120人份/盒 | 6盒 | ||
| 9 | GLUC葡萄糖 | 1440人份/盒 | 6盒 | ||
| 10 | BUN 尿素氮 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 11 | Cr 肌酐 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 12 | UA 尿酸 | 480人份/盒 | 6盒 | ||
| 13 | ALPI 堿性磷酸酶 | 360人份/盒 | 6盒 | ||
| 14 | ALTI 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 | 240人份/盒 | 6盒 | ||
| 15 | AST 谷草轉(zhuǎn)氨酶 | 360人份/盒 | 6盒 | ||
| 16 | GGT 谷氨酰轉(zhuǎn)移酶 | 288人份/盒 | 6盒 | ||
| 17 | ALB/TP 蛋白定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 2ml | 5盒 | ||
| 18 | Cal TBIL/DBIL 膽紅素定標(biāo)液 | 2Sets x 2Levels x 1ml | 5盒 | ||
| 19 | Cal CHOL 膽固醇定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 1ml | 5盒 | ||
| 20 | Cal CHEM II 生化II定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 1.2ml | 5盒 | ||
| 21 | AHDL 高密度脂蛋白定標(biāo)液(for DF 48 A) | 2Sets x 3Levels x 1ml | 5盒 | ||
| 22 | ALDL 低密度脂蛋白定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 2ml | 5盒 | ||
| 23 | Cal CHEM I 生化I定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 2ml | 5盒 | ||
| 24 | Cal ALP 堿性磷酸酶定標(biāo)液 | 2Sets x 3Levels x 1ml | 5盒 | ||
| 25 | Verifier Enzyme II 酶確定液II | 2Sets x 3Levels x 1.5ml | 5盒 | ||
| 26 | Verifier Enzyme 酶確定液 | 2Sets x 3Levels x 2ml | 5盒 | ||
| 27 | 定值多項(xiàng)臨床化學(xué)控制品2(液體) | 12x3ml | 2盒 | ||
| 28 | CHK Test吸光度檢測(cè)劑 | 8bottles(或條) | 4盒(一盒8條) | ||
| 29 | 比色杯膠帶 | 12000cuvettes | 10卷 | ||
| 30 | 樣品杯 | 1000/袋 | 10袋 | ||
| 上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司MEK-7300P血球分析儀 | 1 | 血細(xì)胞分析儀用稀釋液MEK-640 | 18L/箱 | 5箱 | 1、所有試劑須滿足上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司MEK-7300P血球分析儀器開展相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)。 2、質(zhì)控品有效期≧6個(gè)月,其余試劑有效期≧12個(gè)月。 |
| 2 | 血細(xì)胞分析儀用溶血?jiǎng)㎝EK-680 | 500ml/瓶 | 5瓶 | ||
| 3 | 血細(xì)胞分析儀用溶血?jiǎng)㎝EK-910 | 500ml/瓶 | 5瓶 | ||
| 4 | 血細(xì)胞分析儀用普通清洗液MEK-520 | 5L/箱 | 5箱 | ||
| 5 | 血細(xì)胞分析儀用強(qiáng)力清洗液MEK-620 | 5L/箱 | 5箱 | ||
| 6 | 血液分析儀用質(zhì)控品MEK-5DN | 3ml/支 | 8支 | ||
| 布魯克IVD MALDI Biotyper2.3 microflex LT/SH微生物質(zhì)譜儀 | 1 | 質(zhì)譜樣品處理基質(zhì)IVD Matrix HCCA - portioned(貨號(hào):****) | 10管/盒,2.5 mg/管 | 6盒 | 所有試劑需適用于布魯克微生物質(zhì)譜儀IVD MALDI Biotyper2.3 microflex LT/SH相關(guān)檢測(cè); 質(zhì)譜樣品處理基質(zhì)經(jīng)過純化過程以確保其精準(zhǔn)的結(jié)果并維護(hù)儀器的潔凈,每管可點(diǎn)約200個(gè)樣本; 3、BTS成分能覆蓋MALDI Biotyper鑒定時(shí)所測(cè)定的所有蛋白的質(zhì)量范圍,每管可以點(diǎn)約40個(gè)樣品。 |
| 2 | Bruker Bacterial Test Standard (BTS), | 5管/盒 | 1盒 | ||
| 梅里埃VITEK2 compact30全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng) | 1 | GN革蘭陰性菌鑒定卡 | 10T/盒 | 10盒 | 1、所有試劑需適用于法國(guó)梅里埃VITEK2 compact30相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目; 試劑卡設(shè)計(jì)有接種管,條碼,光學(xué)排列標(biāo)記,路軌; 3、全封閉設(shè)計(jì)試劑卡片,確保不會(huì)交叉污染。 |
| 2 | GP革蘭陽性菌鑒定卡 | 10T/盒 | 5盒 | ||
| 3 | BCL卡 | 10T/盒 | 5盒 | ||
| 4 | NH卡 | 10T/盒 | 2盒 | ||
| 5 | ANC卡 | 10T/盒 | 2盒 | ||
| 梅里埃 FilmArray Torch全自動(dòng)封閉核酸擴(kuò)增分析系統(tǒng) | 1 | Filmarray GI 胃腸道感染 測(cè)試條(含配套試劑) | 10T/盒 | 6盒 | 所有試劑需適用于法國(guó)梅里埃 FilmArray Torch相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目; 試劑測(cè)試條具有103個(gè)微型小孔,每個(gè)孔內(nèi)預(yù)裝探針引物等PCR試劑; 所有檢測(cè)從樣品到報(bào)告結(jié)果70分鐘內(nèi)完成; 4、包括兩種內(nèi)參:全程內(nèi)參(用于監(jiān)控測(cè)試條內(nèi)所有實(shí)驗(yàn)過程)和第二階段PCR內(nèi)參(用于監(jiān)控巢式PCR過程)。 |
| 2 | Filmarray呼吸道感染(RP)測(cè)試條(含配套試劑) | 10T/盒 | 1盒 |
二、潛在供應(yīng)商或廠商資料遞交要求(資料格式自擬)
(一)相關(guān)的證明材料:
1.資質(zhì)證明材料
①經(jīng)銷商提供:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件或備案憑證、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證,若有醫(yī)療器械注冊(cè)登記表則需要提供復(fù)印件。
②生產(chǎn)廠家提供:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證及其若有醫(yī)療器械注冊(cè)登記表則需要提供復(fù)印件。
2.所提交產(chǎn)品及人員相關(guān)授權(quán)證明
若遞交材料人員為單位授權(quán)的委托代理人,應(yīng)提供授權(quán)委托書(附身份證復(fù)印件及真實(shí)有效的電話號(hào)碼);若遞交材料人員為法定代表人,則應(yīng)提供法定代表人的身份證復(fù)印件,可不提供單位授權(quán)書。
3.試劑及易耗品價(jià)格信息
根據(jù)提供的數(shù)量,列明各項(xiàng)試劑的單價(jià)、總價(jià)、品牌、產(chǎn)地、是否為進(jìn)口產(chǎn)品等相關(guān)信息,格式自擬。
4.產(chǎn)品技術(shù)資料
列明所提供品牌的各項(xiàng)試劑的參數(shù)。(需滿足基本參數(shù)要求的基礎(chǔ)上根據(jù)各項(xiàng)試劑實(shí)際情況列明詳細(xì)參數(shù)。若提供的參數(shù)與基本參數(shù)要求不一致時(shí)需逐項(xiàng)列明。)
5.企業(yè)類型聲明
針對(duì)生產(chǎn)企業(yè),需認(rèn)真對(duì)照《工業(yè)和信息化部、國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300 號(hào))規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn),并按照《國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》(國(guó)統(tǒng)字[2011]75 號(hào))規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類型,并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
(二)材料封裝及電子文檔要求
提供紙質(zhì)文件一式五份,電子文檔一份(為全套紙質(zhì)文件掃描后制作成電子文件)電子文檔儲(chǔ)存介質(zhì)要求為U盤,與紙質(zhì)文件一同遞交。密封文件袋封面須注明所遞交材料的設(shè)備名稱、遞交單位全稱、業(yè)務(wù)員名字和聯(lián)系方式。
注:
1.供應(yīng)商提供的所有證件必須在有效期內(nèi),并對(duì)所有材料及材料真實(shí)性負(fù)責(zé),在規(guī)定時(shí)間內(nèi)密封遞交。
2.未按以上要求遞交材料或遞交的材料不足的將不予采納。
三、投遞方式、地址、聯(lián)系方式及材料遞交時(shí)間:
1.投遞方式:上門遞交(潛在供應(yīng)商將紙質(zhì)文件在材料遞交時(shí)間內(nèi)直接送至點(diǎn)擊登錄查看)。
2.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)投遞地址及聯(lián)系方式:
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)名稱:點(diǎn)擊登錄查看
地址:福建省漳州市****
聯(lián)系人:李雅冰、鄭婉茹;聯(lián)系電話:****
3.材料遞交時(shí)間:****17:00時(shí)前(北京時(shí)間)。投遞文件應(yīng)在公告規(guī)定的截止時(shí)間前送達(dá)(時(shí)間以接收人簽收為準(zhǔn)),遲到的文件將被拒收。
四、其他補(bǔ)充事宜
1.發(fā)布媒體:本市場(chǎng)調(diào)查公告同時(shí)在工采通電子招投標(biāo)交易平臺(tái)(http:****)、中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(http:****。
2.本次為標(biāo)前市****
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當(dāng)前位置:









