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云南省2025-2026年非免疫規劃疫苗第二次增補評審入圍項目招標公告
招標概況
招標人與招標代理
詳細公告內容
附件信息
| 招標項目名稱： | 云南省2025-2026年非免疫規劃疫苗第二次增補評審入圍項目2e2e7123-8be6-4242-8abe-8ac1c788c4b3 | ||
| 資金來源： | 國資 100.0% 自籌 % 貸款 % 外資 % 2e2e7123-8be6-4242-8abe-8ac1c788c4b3 | ||
| 建設規模： | /2e2e7123-8be6-4242-8abe-8ac1c788c4b3 | ||
| 公共資源交易行業分類： | 其它 | 工程類型： | 其他 |
| 招標方式： | 公開招標 | 資格審查方式： | 資格后審 |
| 招標文件/資格預審文件獲取方式： | 現場獲取 | 交易地點： | 云南省公共資源交易中心 |
| 公告性質： | 正常公告 | 是否對外發布： | 是 |
| 公告發布開始時間： | **** 17:00 | 監督部門及聯系方式： | 云南省疾病預防控制局（****） |
| 備注： | 獲取招標文件 1.時間：****至****，每日上午9：00時至12：00時，下午14：00時至17：00時（北京時間，法定節假日除外）。 2.地點：點擊登錄查看官網（網址：http:****/） 3.方式：登錄點擊登錄查看官網（網址：http:****/），登錄網站“招標公告”欄針對本項目報名。此為獲取招標文件的唯一途徑。 報名步驟：①登錄網站“招標公告”→②選中擬報名項目→③注冊會員（已注冊單位跳過此步驟）經審核通過→④登錄后選擇“我要報名”欄→⑤上傳報名資料及繳納招標文件費→⑥通過后即完成報名。 注：報名審核時間一般為1個工作日。審核通過后，企業通過郵件或短信方式發送給報名單位下載招標（采購）文件鏈接，也可致電招標代理機構咨詢，咨詢電話：****。 報名資料：營業執照加蓋公章掃描件、法定代表人身份證明書掃描件、授權委托書掃描件，上傳至點擊登錄查看官網（網址：http:****/）。 4.售價：招標文件每份售價為0元（人民幣）。 5.未按本公告規定時間、地點及方式獲取本項目招標文件的投標人不得參與本項目投標。 | ||
| 建設單位： | 點擊登錄查看 | 經辦人： | 點擊登錄查看 |
| 辦公電話： | **** | ||
| 招標代理機構： | 點擊登錄查看 | 經辦人： | 孟紅 |
| 辦公電話： | **** | 移動電話： | **** |
| 標段編號： | **** |
| 標段名稱: | 云南省2025-2026年非免疫規劃疫苗第二次增補評審入圍項目 |
| 招標文件獲取截止時間： | **** 17:00 |
| 遞交投標文件截止時間: | **** 09:00 |
| 開標地點： | 開標室3 |
| 開標方式： | 現場開標 |
| 標段合同估算價： | 0 萬元 |
| 本次招標內容： | 增補評審入圍甲型乙型肝炎聯合疫苗、吸附破傷風疫苗、重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）、重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（Vero細胞）、四價人乳頭瘤病毒疫苗（漢遜酵母）、鼻噴流感減毒活疫苗、口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）、流感病毒亞單位疫苗供應商。 |
| 項目現場的具體位置和周邊環境： | 云南省各縣（市、區）疾病預防控制中心。 |
| 是否接受聯合體投標： | 否 |
| 資質要求： | 1.國內疫苗生產企業的資質要求： （1）企業《藥品生產許可證》（在有效期內）復印件； （2）投標產品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （3）投標產品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （4）藥品監督管理部門批準的投標產品說明書（最新修訂版）復印件。 2.進口疫苗國內分包裝生產企業的資質要求： （1）企業《藥品生產許可證》（在有效期內）復印件； （2）投標產品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （3）投標產品關于批準在國內分包裝的《藥品補充申請批件》復印件（“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內），或投標產品在國內分包裝備案的受理通知書及藥品監督管理部門完成備案的網頁截圖； （4）投標產品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （5）藥品監督管理部門批準的投標產品說明書（最新修訂版）復印件。 3.進口疫苗國內一級代理企業的資質要求： （1）投標產品國外生產企業出具的證明投標人做為其進口疫苗國內一級代理企業的相關授權文件（在有效期內）復印件； （2）藥品監督管理部門公布的境外疫苗廠商代理機構備案信息（在有效期內）網頁截圖； （3）投標產品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （4）投標產品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （5）藥品監督管理部門批準的投標產品說明書（最新修訂版）復印件。 |
| 項目負責人資格： | 無 |
| 業績要求： | 無 |
| 其他： | 無 |
| 是否繳納保證金: | 否 |
| 附件： |
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