我院擬對(duì)一批醫(yī)療設(shè)備開展市場/需求調(diào)研,現(xiàn)誠邀有意向的公司按以下要求提交相關(guān)資料。特此說明,本次調(diào)研僅為市場詢價(jià),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)。醫(yī)學(xué)工程部將把調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并依據(jù)相關(guān)采購流程,后續(xù)自主或委托開展采購招標(biāo)工作。提交的調(diào)研資料如發(fā)現(xiàn)弄虛作假,相關(guān)公司將被列入我院黑名單。我單位承諾對(duì)參與調(diào)研的潛在供應(yīng)商所提供的資料承擔(dān)保密責(zé)任。
一、項(xiàng)目名稱
| 序號(hào) | 品目 名稱 | 數(shù)量 | 采購需求概況 | 備注 |
| 1 | 玻璃體切割系統(tǒng) | 1臺(tái) | (一)適用范圍: 用于白內(nèi)障手術(shù)/玻璃體視網(wǎng)膜疾病/復(fù)雜青光眼手術(shù)/復(fù)雜眼外傷手術(shù)。 (二)基本要求: 1、自動(dòng)眼內(nèi)壓實(shí)控制系統(tǒng); 2、玻切頭驅(qū)動(dòng)技術(shù):雙氣路氣體驅(qū)動(dòng)玻切頭切割技術(shù); 3、手術(shù)平臺(tái):切割系統(tǒng)配備可開展20G,23G,25G+,27G+等玻璃體切割手術(shù); 4、術(shù)中換液操作; 5、附件自動(dòng)識(shí)別; 6、自動(dòng)氣液交換功能,無需助手,手術(shù)醫(yī)生控制完成氣液交換。 7、真雙泵系統(tǒng),文丘里泵和蠕動(dòng)泵,文丘里泵最大負(fù)壓可達(dá)650mmHg。 8、液流監(jiān)控采用非侵入式流量傳感器技術(shù)。 玻切基本功能要求: 1、切割速率:切速100-20000CPM,單刃可達(dá)10000CPM;雙刃可達(dá)20000CPM; 2、玻切模式:3D、瞬時(shí)、比例、前節(jié); 3、玻切頭開合比控制:核心模式core(偏開),刮削模式shave(偏關(guān)),50/50模式; 4、眼內(nèi)灌注方式:眼內(nèi)壓控制系統(tǒng)、加壓灌注、重力灌注; 5、抽吸負(fù)壓:0-650mmHg,適用于所有抽吸操作包括玻切、粉碎、超乳、笛針吸引; 6、具有一鍵高灌注負(fù)壓止血功能鍵。 超聲乳化功能要求: 1、超聲模式:扭動(dòng)超聲或傳統(tǒng)超聲;扭動(dòng)超聲減少排斥力,促進(jìn)吸住核塊。 2、工作模式:五種以上乳化模式包含:爆破,脈沖,連續(xù),3D,客戶自定義; 3、脈沖頻率:34KHz- 42 KHz; 4、超聲粉碎:工作模式:線性、固定、瞬時(shí)。 532nm 激光系統(tǒng): 1、頻率:50—60Hz 2、冷卻:空氣 3、治療激光:二極管泵浦,倍頻固體激光 4、操作波長:532nm 5、多功能腳踏控制:可通過腳踏板控制待機(jī)、工作模式、調(diào)節(jié)激光能量大小 6、 激光光纖尺寸:擁有原廠20g,23g,25g,27g全系列尺寸激光光纖,并且有原廠可伸縮帶照明的激光光纖 7、雙激光口:可在不同激光輸出設(shè)備間切換。 (三)基本配置要求(配置包括不限于): 超乳玻切主機(jī):1臺(tái), 超乳玻切機(jī)腳踏板:1個(gè), 內(nèi)置532激光:1臺(tái), 多功能激光腳踏板:1個(gè), 超乳手柄:2把, IA手柄:2把, 超乳針頭:2個(gè), IA針頭:2個(gè), 超乳套包:3套, 電凝線:1根, 電凝頭:3個(gè), 遙控器:1個(gè), 底座:1個(gè), 激光防護(hù)眼鏡:2副, 配置增加配置高頻電刀1套,冷凝機(jī)2套。 | |
| 2 | 眼科超聲乳化儀 | 1臺(tái) | (一)適用范圍: 具備超聲乳化、灌注、抽吸、前節(jié)玻切、電凝等功能,適用于眼科白內(nèi)障手術(shù)治療。 (二)基本要求: 超聲系統(tǒng):
前節(jié)破切:氣動(dòng)玻切,切割速率10-1200cpm 電凝模式:雙極電凝,能量范圍0-100%,功率0-10W。 (三)基本配置要求(單套配置包括不限于): 眼科超聲乳化儀:主機(jī)1臺(tái)、腳踏板1套、遙控器1個(gè)、防塵罩1套、托盤蓋1個(gè)、掛架1個(gè)、扭動(dòng)超聲手柄4個(gè)、注吸手柄4個(gè)。 | |
| 3 | 氣壓振動(dòng)排痰機(jī) | 4臺(tái) | (一)適用范圍: 適用于多種原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不暢的患者,輔助患者痰液的排出。預(yù)防、減少呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生。 (二)技術(shù)參數(shù) 壓力范圍 3-30mmHg,壓力27級(jí)可調(diào) 工作頻率 1-20Hz 時(shí)間調(diào)節(jié) 1-99min 操作模式 液晶觸摸屏和設(shè)置旋鈕同步操作,具有緊急機(jī)械停止按鍵 工作模式 常規(guī)模式、循環(huán)模式、梯度模式和自定義模式 線控手柄功能 可通過線控手柄中斷或恢復(fù)振動(dòng)排痰 壓力與頻率自動(dòng)調(diào)節(jié)功能 可實(shí)現(xiàn)治療壓力和治療頻率自動(dòng)檢測、反饋、和調(diào)節(jié)功能,保證患者治療過程中的安全性 治療信息儲(chǔ)存查詢功能 具有儲(chǔ)存和查詢患者歷史治療信息的功能 空氣導(dǎo)管配置 可自動(dòng)鎖定 背心氣囊類型 背心式或胸帶式氣囊,各種規(guī)格型號(hào)可選 背心氣囊設(shè)計(jì) 背心氣囊可拆卸式設(shè)計(jì),外層可干洗和機(jī)洗,洗后可與內(nèi)層氣囊重新組裝 背心氣囊內(nèi)襯 可選擇一次性使用氣囊內(nèi)襯,避免交叉污染。 (三)基本配置要求: 主機(jī)、空氣導(dǎo)管、線控器、背心4套(包括幼兒、小兒、學(xué)齡和成人各1套) | |
| 說明 | 1.本次調(diào)研項(xiàng)目整機(jī)保修不少于三年(提供承諾函); 2.調(diào)研時(shí)間:自本公告發(fā)布之日起共五個(gè)工作日; 3.備注“再次調(diào)研”的項(xiàng)目,如三個(gè)月內(nèi)已提交資料,則無需重復(fù)提交。 | |||
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、主體資格:具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的法人;
2、信用記錄:未列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。(須提供兩個(gè)網(wǎng)站的查詢結(jié)果截圖,截圖時(shí)間須在調(diào)研公告發(fā)布之后。)
三、項(xiàng)目附件(以下附件均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
請(qǐng)按以下順序準(zhǔn)備并提交資料,所有文件均需加蓋供應(yīng)商公章。
1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1);
2、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2);
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3);
4、與同類同檔次主流產(chǎn)品(不少于2家)的技術(shù)參數(shù)比較表;
5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含送貨期、保修期內(nèi)的維護(hù)保養(yǎng)方案);
6、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無需補(bǔ)充說明或提供全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺(tái)備案,并提供備案截圖;
7、生產(chǎn)商資質(zhì)文件:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(如有)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(如有)、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(如有),營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”www.gsxt.gov.cn/index.html查詢截圖);若屬于中小企業(yè),請(qǐng)?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》(附件4)。
8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件;
9、授權(quán)文件:各級(jí)代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、各級(jí)授權(quán)文件,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”www.gsxt.gov.cn/index.html查詢截圖);
10、公司綜合資料:法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證(含最近1-3個(gè)月有效社保繳交證明,須有稅務(wù)局或社保基金管理局等相關(guān)部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖);
11、用戶名單:所投型號(hào)產(chǎn)品的國內(nèi)用戶名單;
12、成交情況:廣東省內(nèi)同品牌型號(hào)產(chǎn)品成交情況(必須提供廣東省內(nèi)地級(jí)市****
13、產(chǎn)品彩頁;
14、產(chǎn)品說明書電子版(直接提供PDF版本,必須是完整版);
15、產(chǎn)品效期:產(chǎn)品有效期說明(須加蓋公章),僅限于說明書截圖或銘牌照片;
16、合規(guī)文件:“信用中國”及“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站截圖查詢證明(加蓋公章,查詢時(shí)間須在調(diào)研公告發(fā)布之后);
17、配套條件:推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場地(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)的要求說明;
18、誠信響應(yīng)承諾:誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書(附件6);
19、無關(guān)聯(lián)性承諾函(附件7);承諾響應(yīng)公司與其他響應(yīng)公司不存在直接/間接持股、參股、管理關(guān)系,也不存在通過其他公司或人員構(gòu)成直接或間接關(guān)聯(lián)關(guān)系。(可參考“天眼查”股東穿透圖或同號(hào)碼查詢等);
20、提供資料真實(shí)性承諾書(附件8)。
四、資料提交要求及方式
1、提交內(nèi)容:
(1)請(qǐng)將所有調(diào)研資料按上述清單序號(hào),建議每個(gè)序號(hào)對(duì)應(yīng)一個(gè)PDF文件,并按要求命名,暫無需提交紙質(zhì)資料,如附件9圖示,暫不需要紙質(zhì)資料;其中“附件1、附件2和附件3”除蓋章掃描件外,還需提供一份可編輯的電子版(如Word或Excel格式)。
2、文件打包:
請(qǐng)將所有文件(包括PDF和可編輯版)壓縮成一個(gè)文件包;壓縮包及郵件主題請(qǐng)嚴(yán)格按照以下格式命名:序號(hào) - 產(chǎn)品名稱 - 品牌 - 主型號(hào) - 供應(yīng)商名稱,如(1-XX醫(yī)療設(shè)備-品牌名-A型號(hào)-XX公司),若因命名問題導(dǎo)致資料無法收集則視為該資料無效。
3、發(fā)送郵箱:
將壓縮包發(fā)送至:****@126.com,如參與多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照每個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料。
4、資料有效期要求:
所有提交的證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)需確保超過六個(gè)月。
若對(duì)本次市場調(diào)研公告有疑問,請(qǐng)聯(lián)系吳工 ****
附件1:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1).xlsx
附件2:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2).xlsx
附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3).xlsx
附件5:法人資格證明書及法人授權(quán)書(含身份證和社保繳納記錄).docx
當(dāng)前位置:









