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        關(guān)于玻璃體切割系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備的市場調(diào)研意見征集(原標(biāo)題:關(guān)于玻璃體切割系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備的市場調(diào)研公告)

        廣東惠州 全部類型 2026年03月24日
        下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情

        我院擬對(duì)一批醫(yī)療設(shè)備開展市場/需求調(diào)研,現(xiàn)誠邀有意向的公司按以下要求提交相關(guān)資料。特此說明,本次調(diào)研僅為市場詢價(jià),并非醫(yī)療設(shè)備采購招標(biāo)。醫(yī)學(xué)工程部將把調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì),并依據(jù)相關(guān)采購流程,后續(xù)自主或委托開展采購招標(biāo)工作。提交的調(diào)研資料如發(fā)現(xiàn)弄虛作假,相關(guān)公司將被列入我院黑名單。我單位承諾對(duì)參與調(diào)研的潛在供應(yīng)商所提供的資料承擔(dān)保密責(zé)任。

        一、項(xiàng)目名稱

        序號(hào)

        品目

        名稱

        數(shù)量

        采購需求概況

        備注

        1

        玻璃體切割系統(tǒng)

        1臺(tái)

        (一)適用范圍:

        用于白內(nèi)障手術(shù)/玻璃體視網(wǎng)膜疾病/復(fù)雜青光眼手術(shù)/復(fù)雜眼外傷手術(shù)。

        (二)基本要求:

        1、自動(dòng)眼內(nèi)壓實(shí)控制系統(tǒng);

        2、玻切頭驅(qū)動(dòng)技術(shù):雙氣路氣體驅(qū)動(dòng)玻切頭切割技術(shù);

        3、手術(shù)平臺(tái):切割系統(tǒng)配備可開展20G,23G,25G+,27G+等玻璃體切割手術(shù);

        4、術(shù)中換液操作;

        5、附件自動(dòng)識(shí)別;

        6、自動(dòng)氣液交換功能,無需助手,手術(shù)醫(yī)生控制完成氣液交換。

        7、真雙泵系統(tǒng),文丘里泵和蠕動(dòng)泵,文丘里泵最大負(fù)壓可達(dá)650mmHg。

        8、液流監(jiān)控采用非侵入式流量傳感器技術(shù)。

        玻切基本功能要求:

        1、切割速率:切速100-20000CPM,單刃可達(dá)10000CPM;雙刃可達(dá)20000CPM;

        2、玻切模式:3D、瞬時(shí)、比例、前節(jié);

        3、玻切頭開合比控制:核心模式core(偏開),刮削模式shave(偏關(guān)),50/50模式;

        4、眼內(nèi)灌注方式:眼內(nèi)壓控制系統(tǒng)、加壓灌注、重力灌注;

        5、抽吸負(fù)壓:0-650mmHg,適用于所有抽吸操作包括玻切、粉碎、超乳、笛針吸引;

        6、具有一鍵高灌注負(fù)壓止血功能鍵。

        超聲乳化功能要求:

        1、超聲模式:扭動(dòng)超聲或傳統(tǒng)超聲;扭動(dòng)超聲減少排斥力,促進(jìn)吸住核塊。

        2、工作模式:五種以上乳化模式包含:爆破,脈沖,連續(xù),3D,客戶自定義;

        3、脈沖頻率:34KHz- 42 KHz;

        4、超聲粉碎:工作模式:線性、固定、瞬時(shí)。

        532nm 激光系統(tǒng):

        1、頻率:50—60Hz

        2、冷卻:空氣

        3、治療激光:二極管泵浦,倍頻固體激光

        4、操作波長:532nm

        5、多功能腳踏控制:可通過腳踏板控制待機(jī)、工作模式、調(diào)節(jié)激光能量大小

        6、 激光光纖尺寸:擁有原廠20g,23g,25g,27g全系列尺寸激光光纖,并且有原廠可伸縮帶照明的激光光纖

        7、雙激光口:可在不同激光輸出設(shè)備間切換。

        (三)基本配置要求(配置包括不限于):

        超乳玻切主機(jī):1臺(tái), 超乳玻切機(jī)腳踏板:1個(gè), 內(nèi)置532激光:1臺(tái), 多功能激光腳踏板:1個(gè), 超乳手柄:2把, IA手柄:2把, 超乳針頭:2個(gè), IA針頭:2個(gè), 超乳套包:3套, 電凝線:1根, 電凝頭:3個(gè), 遙控器:1個(gè), 底座:1個(gè), 激光防護(hù)眼鏡:2副, 配置增加配置高頻電刀1套,冷凝機(jī)2套。


        2

        眼科超聲乳化儀

        1臺(tái)

        (一)適用范圍:

        具備超聲乳化、灌注、抽吸、前節(jié)玻切、電凝等功能,適用于眼科白內(nèi)障手術(shù)治療。

        (二)基本要求:

        超聲系統(tǒng):
        1、爆破、脈沖、連續(xù)等能量輸出模式,具有線性與固定兩種功率模式。
        2、能量輸出范圍為0-100%;
        3、主機(jī)內(nèi)置灌注壓傳感器,具備灌注壓實(shí)時(shí)監(jiān)測功能。


        負(fù)壓/液流系統(tǒng):
        1、蠕動(dòng)泵,一次性和重復(fù)使用積液盒最大負(fù)壓均為650mmHg;
        2、自動(dòng)升降桿高度30—110cm,可加延長桿至140cm
        3、抽吸流量:10-60cc/min;
        4、具有一次性和可重復(fù)使用積液盒。


        超乳手柄:
        1、超乳手柄工作頻率≤30KHz、超乳手柄工作頻率≥40KHz,工作方式:軸向振動(dòng)。
        2、超聲乳化手柄內(nèi)置負(fù)壓傳感器。


        針頭設(shè)計(jì):
        1、具有0.8mm、0.9mm、1.1mm針頭
        2、具有直針頭和彎針頭,彎針頭角度30°和45°

        前節(jié)破切:氣動(dòng)玻切,切割速率10-1200cpm

        電凝模式:雙極電凝,能量范圍0-100%,功率0-10W。

        (三)基本配置要求(單套配置包括不限于):

        眼科超聲乳化儀:主機(jī)1臺(tái)、腳踏板1套、遙控器1個(gè)、防塵罩1套、托盤蓋1個(gè)、掛架1個(gè)、扭動(dòng)超聲手柄4個(gè)、注吸手柄4個(gè)。
        卡氏滅菌器1臺(tái)(用于眼科手術(shù)室的小器械消毒)。


        3

        氣壓振動(dòng)排痰機(jī)

        4臺(tái)

        (一)適用范圍:

        適用于多種原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不暢的患者,輔助患者痰液的排出。預(yù)防、減少呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生。

        (二)技術(shù)參數(shù)

        壓力范圍 3-30mmHg,壓力27級(jí)可調(diào)

        工作頻率 1-20Hz

        時(shí)間調(diào)節(jié) 1-99min

        操作模式 液晶觸摸屏和設(shè)置旋鈕同步操作,具有緊急機(jī)械停止按鍵

        工作模式 常規(guī)模式、循環(huán)模式、梯度模式和自定義模式

        線控手柄功能 可通過線控手柄中斷或恢復(fù)振動(dòng)排痰

        壓力與頻率自動(dòng)調(diào)節(jié)功能 可實(shí)現(xiàn)治療壓力和治療頻率自動(dòng)檢測、反饋、和調(diào)節(jié)功能,保證患者治療過程中的安全性

        治療信息儲(chǔ)存查詢功能 具有儲(chǔ)存和查詢患者歷史治療信息的功能

        空氣導(dǎo)管配置 可自動(dòng)鎖定

        背心氣囊類型 背心式或胸帶式氣囊,各種規(guī)格型號(hào)可選

        背心氣囊設(shè)計(jì) 背心氣囊可拆卸式設(shè)計(jì),外層可干洗和機(jī)洗,洗后可與內(nèi)層氣囊重新組裝

        背心氣囊內(nèi)襯 可選擇一次性使用氣囊內(nèi)襯,避免交叉污染。

        (三)基本配置要求:

        主機(jī)、空氣導(dǎo)管、線控器、背心4套(包括幼兒、小兒、學(xué)齡和成人各1套)



        說明

        1.本次調(diào)研項(xiàng)目整機(jī)保修不少于三年(提供承諾函);

        2.調(diào)研時(shí)間:自本公告發(fā)布之日起共五個(gè)工作日;

        3.備注“再次調(diào)研”的項(xiàng)目,如三個(gè)月內(nèi)已提交資料,則無需重復(fù)提交。


        二、報(bào)價(jià)公司資格條件

        1、主體資格:具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的法人;

        2、信用記錄:未列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間。(須提供兩個(gè)網(wǎng)站的查詢結(jié)果截圖,截圖時(shí)間須在調(diào)研公告發(fā)布之后。)

        三、項(xiàng)目附件(以下附件均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))

        請(qǐng)按以下順序準(zhǔn)備并提交資料,所有文件均需加蓋供應(yīng)商公章。

        1、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1);

        2、醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2);

        3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3);

        4、與同類同檔次主流產(chǎn)品(不少于2家)的技術(shù)參數(shù)比較表;

        5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案(含送貨期、保修期內(nèi)的維護(hù)保養(yǎng)方案);

        6、產(chǎn)品注冊(cè)證,如無需補(bǔ)充說明或提供全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺(tái)備案,并提供備案截圖;

        7、生產(chǎn)商資質(zhì)文件:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(如有)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(如有)、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(如有),營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”www.gsxt.gov.cn/index.html查詢截圖);若屬于中小企業(yè),請(qǐng)?zhí)峁吨行∑髽I(yè)聲明函》(附件4)。

        8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件;

        9、授權(quán)文件:各級(jí)代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、各級(jí)授權(quán)文件,營業(yè)狀態(tài)截圖(如提供“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”www.gsxt.gov.cn/index.html查詢截圖);

        10、公司綜合資料:法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證(含最近1-3個(gè)月有效社保繳交證明,須有稅務(wù)局或社保基金管理局等相關(guān)部門蓋章)(附件5)、股東組成人員名單及查詢證明(可參考使用國家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖);

        11、用戶名單:所投型號(hào)產(chǎn)品的國內(nèi)用戶名單;

        12、成交情況:廣東省內(nèi)同品牌型號(hào)產(chǎn)品成交情況(必須提供廣東省內(nèi)地級(jí)市****

        13、產(chǎn)品彩頁;

        14、產(chǎn)品說明書電子版(直接提供PDF版本,必須是完整版);

        15、產(chǎn)品效期:產(chǎn)品有效期說明(須加蓋公章),僅限于說明書截圖或銘牌照片;

        16、合規(guī)文件:“信用中國”及“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站截圖查詢證明(加蓋公章,查詢時(shí)間須在調(diào)研公告發(fā)布之后);

        17、配套條件:推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場地(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)的要求說明;

        18、誠信響應(yīng)承諾:誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書(附件6);

        19、無關(guān)聯(lián)性承諾函(附件7);承諾響應(yīng)公司與其他響應(yīng)公司不存在直接/間接持股、參股、管理關(guān)系,也不存在通過其他公司或人員構(gòu)成直接或間接關(guān)聯(lián)關(guān)系。(可參考“天眼查”股東穿透圖或同號(hào)碼查詢等);

        20、提供資料真實(shí)性承諾書(附件8)。

        四、資料提交要求及方式

        1、提交內(nèi)容:

        (1)請(qǐng)將所有調(diào)研資料按上述清單序號(hào),建議每個(gè)序號(hào)對(duì)應(yīng)一個(gè)PDF文件,并按要求命名,暫無需提交紙質(zhì)資料,如附件9圖示,暫不需要紙質(zhì)資料;其中“附件1、附件2和附件3”除蓋章掃描件外,還需提供一份可編輯的電子版(如Word或Excel格式)。

        2、文件打包:

        請(qǐng)將所有文件(包括PDF和可編輯版)壓縮成一個(gè)文件包;壓縮包及郵件主題請(qǐng)嚴(yán)格按照以下格式命名:序號(hào) - 產(chǎn)品名稱 - 品牌 - 主型號(hào) - 供應(yīng)商名稱,如(1-XX醫(yī)療設(shè)備-品牌名-A型號(hào)-XX公司),若因命名問題導(dǎo)致資料無法收集則視為該資料無效。

        3、發(fā)送郵箱:

        將壓縮包發(fā)送至:****@126.com,如參與多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照每個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)發(fā)郵件提交資料。

        4、資料有效期要求:

        所有提交的證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)需確保超過六個(gè)月。

        若對(duì)本次市場調(diào)研公告有疑問,請(qǐng)聯(lián)系吳工 ****

        附件1:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研登記表(附件1).xlsx

        附件2:醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報(bào)價(jià)單(附件2).xlsx

        附件3:產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表(附件3).xlsx

        附件4:中小企業(yè)聲明函.docx

        附件5:法人資格證明書及法人授權(quán)書(含身份證和社保繳納記錄).docx

        附件6:誠信參與市場調(diào)研及誠信報(bào)價(jià)承諾書.docx

        附件7:無關(guān)聯(lián)性承諾函.docx

        附件8:提供資料真實(shí)性承諾書.docx

        附件9:建議提交資料的文件命名.png

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