負壓病房建設項目（移動醫用吊塔、固定醫用吊塔）招標公告

預算已到位

采購包1：

(1)（1）如所投產品為第一類醫療器械：經銷企業需提供營業執照且經營范圍里需包含醫療器械相關表述；生產企業需提供《第一類醫療器械生產備案憑證》（含第一類醫療器械備案信息表）、《第一類醫療器械備案憑證》、產品合格證明；（2）如所投產品為第二類醫療器械：經銷企業需提供《第二類醫療器械經營備案憑證》或《醫療器械經營許可證》經營范圍包含二類醫療器械相關表述；生產企業需提供《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》、醫療器械產品檢驗報告復印件（可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的完整檢驗報告，如不能完整提供則至少包括封面、首頁、正文內關鍵頁、照片頁、尾頁，且須逐頁加蓋生產廠家公章，若無相應內容供應商須提供加蓋生產廠家公章的書面說明)(如國家另有規定，則適用其規定)；（3）如所投產品為第三類醫療器械：經銷企業需提供《醫療器械經營許可證》；生產企業需提供《醫療器械生產許可證》、《醫療器械注冊證》、醫療器械產品檢驗報告復印件（可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的完整檢驗報告，如不能完整提供則至少包括封面、首頁、正文內關鍵頁、照片頁、尾頁，且須逐頁加蓋生產廠家公章，若無相應內容供應商須提供加蓋生產廠家公章的書面說明)(如國家另有規定，則適用其規定)；（4）如所投產品為無注冊證或注冊備案醫療設備：經銷企業需提供國家藥品監督管理局查詢截圖（https:****》。 資格證明文件；(2)相關認證材料。

采購包1:

無需提交樣品

采購包1:

不組織現場踏勘

（一）采購項目質疑注意事項 1.質疑人條件：軍隊采購質疑投訴實行實名制。供應商參加所質疑項目采購活動后，方具備質疑資格。已依法獲取采購文件的，可以對該采購文件提出質疑。以聯合體形式參加軍隊采購活動的，質疑投訴應由組成聯合體的所有供應商共同提出。 2.質疑范圍：質疑供應商認為采購文件、采購過程、中標（成交）結果使自己的合法權益受到損害的，可以在規定期限內，以書面形式向質疑受理單位提出質疑。 3.質疑提出期限： （1）對資格預審文件提出質疑的，應當在提交資格預審申請文件截止時間2日前提出；對招標文件提出質疑的，應當在投標截止時間10 日前提出；對競爭性談判和詢價文件提出質疑的，應當在采購文件規定的期限內提出。 （2）對采購過程提出質疑的，應當在各采購程序環節結束之日起3日內提出，但是對開標的質疑應當在現場提出，質疑受理單位應當當場作出答復，并制作記錄。 （3）對中標（成交）結果提出質疑的，應當在中標（成交）結果公示期內提出。對于在中標（成交）結果公示期提出針對采購文件的質疑，不予受理。 （4）本單位僅接受郵箱郵件質疑，提出質疑時間以到達質疑受理單位質疑郵箱時間為準。 4.質疑文書內容及要求： （1）供應商提出質疑應當提交質疑函和必要的證明材料（不能提供的需明確說明問題線索及無法提供證據材料的客觀原因，否則認為質疑事項不成立）。質疑函應當包括下列內容：供應商名稱、通訊地址、聯系人及聯系電話；質疑采購項目的名稱、編號；具體質疑事項和請求；事實依據（必須提供，并備注信息來源，如在網上查詢到的信息，需提供有效查詢網址）；必要的法律依據；提出質疑的日期。 （2）質疑函經法定代表人或法定代表人的授權代表簽字并加蓋公章后才能生效。質疑函由法定代表人簽字并加蓋公章的，必須同時出具法定代表人資格證明書；質疑函由法定代表人的授權代表簽字并加蓋公章的，必須同時出具法定代表人資格證明書和法定代表人簽署的授權書。 （3）供應商應當在規定質疑期內一次性提出針對同一采購程序環節的質疑，質疑函的形式和內容不符合要求的，經質疑受理單位書面告知，質疑供應商應當一次性進行補正。 5.質疑不予受理情形： （1）質疑供應商未參與質疑采購項目（潛在供應商對其已依法獲取的采購文件的質疑除外）。 （2）質疑供應商與質疑事項不存在利害關系。 （3）所有質疑事項均超出規定的質疑時限及質疑范圍。 （4）提出質疑的時間超過規定的質疑期限。 （5）提交的質疑材料不符合質疑文書內容的要求或缺少必要的證明材料。 （6）質疑答復后，同一質疑供應商就同一事項再次提出質疑。 （7）未按采購文件要求在規定質疑期內一次性提出針對同一采購程序環節的質疑。 （8）法律法規規定的其他不予受理的情形。 6.供應商權利和義務： （1）供應商參加軍隊采購活動，公平參與競爭，享有對采購文件、采購過程和中標（成交）結果提出質疑、投訴和復議的權利。 （2）質疑事項舉證責任由質疑供應商承擔。 （3）被質疑供應商對其有直接關系的質疑事項承擔舉證責任。被質疑供應商未按照質疑受理單位要求做出說明、提交相關證據依據和有關材料的，視為放棄說明權利，依法承擔不利后果。 （4）供應商有積極配合質疑、投訴處理和復議的義務。 7.惡意質疑投訴、擾亂采購秩序相關處罰規定： 質疑作為軍隊采購活動中法定的救濟途徑，是供應商維護自身合法權益的重要手段，也是供應商對軍隊采購活動的監督。供應商對軍隊采購活動中的違規違法行為應當依法依規提出質疑，并提供事實依據和法律依據。但對于供應商在采購活動中進行虛假、惡意質疑，干擾軍隊采購活動的，也將受到軍隊相關部門的處罰。有下列情形之一的，按照軍隊采購有關規定給予書面警告、一至三年禁止參加軍隊采購活動、終身禁止參加軍隊采購活動等處罰： （1）未按照規定程序和方式質疑、投訴的； （2）詆毀、排擠其他供應商參與采購活動的； （3）在開標、評標（評審）現場無理取鬧，擾亂正常采購活動秩序的； （4）查實惡意投訴，或3 年內累計2 次投訴理由不成立的； （5）捏造質疑事實； （6）提供質疑虛假材料； （7）以非法手段取得質疑證明材料，或者證據來源的合法性存在明顯疑問，無法證明其取得方式合法； （8）以自身不符合采購文件要求、或者自身存在違規行為為由的質疑投訴； （9）在注冊、復核、實地考察和調查中提供變造、偽造或串通他人出具與事實不符的資質材料的； （10）拒絕接受實地考察、調查和監督檢查的； （11）國家法律法規和軍隊法規規定的其他情形。 根據相關要求，對于供應商無事實依據亂質疑、亂投訴、亂舉報，不按正常渠道反映問題以及拒不配合調查等干擾正常采購秩序的行為，以及參加采購活動過程中的不規范行為，將逐一記錄，制定負面清單，明確認定標準，在信用評價時予以扣分，下一步將對查實誣告的供應商從嚴懲處。 8.質疑提出方式：如需提出質疑，請根據本文“4.質疑文書內容及要求”準備質疑材料，質疑函模板請使用通用文件中的相應附件，并在“3.質疑提出期限”內通過以下方式聯系我單位：聯系人：任助理，聯系電話：****。 （二）采購文件編制注意事項 1.價格文件部分：價格文件內容應與采購文件中相應內容一致。 2.商務技術文件部分 （1）技術指標參數完全復制采購文件技術要求，視為無效；商務指標參數完全復制采購文件商務要求，可能視為無效。比如采購文件中的商務技術要求為“XXXX 符合我方XXX 要求”，供應商照抄采購文件同樣響應為“XXXX 符合我方XXX 要求”被認定為無效（采購文件的我方含義為采購單位，響應文件的我方為供應商，兩者含義不一致）。此外，若供應商對采購文件的商務/技術指標響應未填寫具體響應內容，僅簡單填寫“應答”、“符合文件要求”、“完全響應”等內容，可能視為無效。 （2）帶“★”號條款除填寫“技術/商務響應偏離表”以外，還應按照采購文件要求提供相關證明材料或以承諾形式提供，否則視為未實質性響應。此外，若偏離表未明確響應帶“★”號條款但在其他證明材料中體現，可能會被視為未實質性響應。 （3）采購文件要求的參數為定值，供應商響應超過該數值，可能視為無效。（如采購文件要求：★屏幕14.1寸，供應商響應為15.6寸。供應商認為應認定為正偏離，評審專家認為采購文件要求的為定值，不符合采購文件要求。如遇到此類情況，供應商應盡早提出質疑，由采購單位核準后按照要求響應） （4）技術/商務響應偏離表中供應商針對數值、區間等技術/商務要求響應為模糊表述，可能視為無效，應表述為定值。（如采購文件要求：★屏幕≥14.1寸，供應商響應為≥14.1寸，評審委員會可能將認定為無效） （5）供應商未完整響應帶“★”號條款，視為無效。（如采購文件要求：★制氧專業球狀分子篩，供應商證明材料僅響應制氧專業分子篩，未涵蓋球狀，評審專家認定無效。） （6）供應商響應采購文件參數時，不得設置前提條件，否則評審委員會將認定為無效。（例1：采購文件要求氧氣輸出壓力范圍為≥0.2MPa，供應商證明材料為0.1MPa-0.7MPa 可調，評審委員會認為供應商氧氣輸出范圍仍包括0.1-0.2 之間，不符合采購文件要求；例2：采購文件要求最大功耗≤1.98KTV，供應商響應材料為230V 時最大功耗為1.98KVA，因供應商響應的最大功耗設置了前提條件，不滿足采購文件要求。） （7）對于同一要求的響應，《商務條款響應偏離表》的“商務響應”與《技術評審標準表》的“售后服務”需保持一致，否則可能視為無效。 3.資格證明文件部分 （1）供應商法定代表人或授權代表身份證有效期限已過期，視為無效。 （2）供應商法定代表人或授權代表身份證中的公民身份證號碼、有效期限因圖片放置、分辨率不清等問題，導致部分信息無法看到，視為無效。 （3）審計報告使用存在范圍限制，比如供應商提供的審計報告明確了本報告不得用于領取相關補貼、司法鑒定、項目投標、軍隊單位等，視為無效。 （4）審計報告中被審計公司名稱不一致且未出具市****