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點擊登錄查看放射性藥品供應(yīng)服務(wù)項目市場調(diào)查公告（第三次）
根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需求，擬對放射性藥品供應(yīng)服務(wù)進(jìn)行調(diào)研，歡迎符合資質(zhì)條件的企業(yè)參加，并按以下要求提交相關(guān)資料。
3.項目清單及主要需求：詳見附件1-3。 二、供應(yīng)商資格條件 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.符合《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定的合法經(jīng)營單位，具備有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為代理經(jīng)銷商）、《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為生產(chǎn)廠家）、《輻射安全許可證》、《藥品注冊批件》（提供證書復(fù)印件）等。 3.供應(yīng)商供應(yīng)的放射性藥品來自中國境內(nèi)，符合我國放射性藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可提供緊急配送服務(wù)。 4.對在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單不得參與報名。 三、注意事項
1.本次調(diào)研僅作為采購人采購需求編制以及采購價格信息參考的依據(jù)，僅對項目有關(guān)價格及供應(yīng)情況進(jìn)行市場調(diào)研，參與本次調(diào)研并不代表獲得相應(yīng)業(yè)務(wù)資格；
2.本次調(diào)研的項目需求為本項目的初步需求，采購人可依實際情況進(jìn)行調(diào)整。各供應(yīng)商應(yīng)按項目需求如實填報表格并進(jìn)行報價，杜絕弄虛作假，胡亂報價； 3.本項目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意串通、惡意競爭或其它違規(guī)行為。 4.若需要報名多個分項的，請對每個分項進(jìn)行獨立報名（所報分項必須同時響應(yīng)該分項內(nèi)所有產(chǎn)品），向醫(yī)院發(fā)送針對該分項的獨立報名資料。 四、調(diào)研資料的提交 1.附件4：放射性藥品市場調(diào)研報價表； 2.相關(guān)資質(zhì)證書（在有效期內(nèi)）復(fù)印件加蓋公章：營業(yè)執(zhí)照、放射性藥品經(jīng)營/生產(chǎn)企業(yè)許可證、輻射安全許可證、藥品GMP證書、藥品注冊批件、運輸資格材料等，包括但不限于：有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為代理經(jīng)銷商）、《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為生產(chǎn)廠家）、《輻射安全許可證》
3.提供《法人委托書》 (委托書中必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章、受委托人的身份證復(fù)印、受委托人的電話及郵箱等聯(lián)系方式)；
4.具有代表性的2024年01月-2025年12月同類業(yè)績的有效合同復(fù)印件（可公開部分）或發(fā)票復(fù)印件并加蓋公章； 5.實施/服務(wù)方案（自擬）； 6.調(diào)研資料提交：
一、項目概況
本項目要求供應(yīng)商提供放射性藥品的安全運輸、規(guī)范儲存及精準(zhǔn)配送服務(wù)，確保藥品活度、純度及無菌性符合臨床診療需求，滿足輻射防護(hù)及藥監(jiān)法規(guī)要求。 1.項目名稱：放射性藥品供應(yīng)服務(wù)項目 2.項目內(nèi)容：| 項目名稱 | 服務(wù)地點 | 服務(wù)期限 | 需求科室 |
| 放射性藥品供應(yīng)服務(wù)項目 | 點擊登錄查看指定地點 | 3年 | 核醫(yī)學(xué)科 |
1.本次調(diào)研僅作為采購人采購需求編制以及采購價格信息參考的依據(jù)，僅對項目有關(guān)價格及供應(yīng)情況進(jìn)行市場調(diào)研，參與本次調(diào)研并不代表獲得相應(yīng)業(yè)務(wù)資格；
2.本次調(diào)研的項目需求為本項目的初步需求，采購人可依實際情況進(jìn)行調(diào)整。各供應(yīng)商應(yīng)按項目需求如實填報表格并進(jìn)行報價，杜絕弄虛作假，胡亂報價； 3.本項目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意串通、惡意競爭或其它違規(guī)行為。 4.若需要報名多個分項的，請對每個分項進(jìn)行獨立報名（所報分項必須同時響應(yīng)該分項內(nèi)所有產(chǎn)品），向醫(yī)院發(fā)送針對該分項的獨立報名資料。 四、調(diào)研資料的提交 1.附件4：放射性藥品市場調(diào)研報價表； 2.相關(guān)資質(zhì)證書（在有效期內(nèi)）復(fù)印件加蓋公章：營業(yè)執(zhí)照、放射性藥品經(jīng)營/生產(chǎn)企業(yè)許可證、輻射安全許可證、藥品GMP證書、藥品注冊批件、運輸資格材料等，包括但不限于：有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為代理經(jīng)銷商）、《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》（如調(diào)研企業(yè)為生產(chǎn)廠家）、《輻射安全許可證》
3.提供《法人委托書》 (委托書中必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章、受委托人的身份證復(fù)印、受委托人的電話及郵箱等聯(lián)系方式)；
4.具有代表性的2024年01月-2025年12月同類業(yè)績的有效合同復(fù)印件（可公開部分）或發(fā)票復(fù)印件并加蓋公章； 5.實施/服務(wù)方案（自擬）； 6.調(diào)研資料提交：
（1）同時報名兩個分項的供應(yīng)商需要針對每個分項制作獨立響應(yīng)材料。
（2）資料遞交時間：****8:00-****18:00（北京時間，節(jié)假期除外）（過期不再受理） （3）資料提交方式：電子版+紙質(zhì)版。請將以上資料掃描后，形成一個PDF文檔（文件夾命名規(guī)則：放射性藥品供應(yīng)服務(wù)項目調(diào)研-公司名稱）發(fā)至郵箱：****@qq.com，紙質(zhì)版請快遞郵寄至：廣西柳州市****點擊登錄查看急診3樓藥學(xué)部，點擊登錄查看收。五、聯(lián)系方式
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