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我院為保證正常的工作開展，根據《中華人民共和國財政部令第87號--政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》第十條的規定，現擬對健康管理中心X射線計算機體層攝影設備(高端CT)項目進行院內調研。調研完成后外送招標。
1、 調研項目編號：ygc26-dy 009
二、調研項目簡介：
包號 |
名稱 |
數量（套/臺） |
1 |
X射線計算機體層攝影設備（高端CT） |
1 |
三、參加調研供應商資質要求
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，并提供下列材料：
1）具有良好的商業信譽（供應商未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國”網（www.creditchina.gov.cn ）或“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn) ，提供網站查詢截圖，加蓋公章）；
2）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
3）法律、行政法規規定的其他條件；
4）上一年度的財務狀況報告（成立不滿一年不需提供）；
5）參加本次活動前六個月內（至少一個月），依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。
2、本項目的特定資格要求:
如根據國家相關政策規定，屬于醫療器械監督管理的設備，需具備以下特定資格:
1)參加調研供應商須提供有效的醫療器械產品注冊證或產品備案憑證，參加調研時需提供復印件加蓋公章；
2)若參加調研供應商為代理商，須具有藥監部門頒發的《醫療器械經營許可證》或醫療器械經營備案憑證，參加調研時需提供復印件加蓋公章；
3)若參加調研供應商為生產商，須具有藥監局頒發的《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證(醫療器械生產許可證如有醫療器械生產產品登記表的須一并提供)，參加調研時需提供復印件加蓋公章；
4)代理商做為參加調研供應商參加調研的須提供設備制造商提供的授權書，非進口設備參加調研供應商須承諾外送招標前提供生產企業針對本項目的授權書及售后服務承諾書；
5)參加調研供應商業績要求:近三年內，所投品牌的設備或同類產品在中國有銷售業績,并提供中標通知書或合同。（需提供加蓋投標人公章的采購合同或中標通知書復印件，提供在中國境內的用戶目錄）。
參加調研供應商屬于下列情形之一的，不得參與本項目調研活動：
1）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的調研活動；
2）除單一來源調研項目外，為調研項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參加該調研項目的其他調研活動；
四、報名方式：
參加調研供應商報名時須提供以下材料的復印件，并加蓋公章。材料包括：營業執照、法人授權書、法人和受托人身份證復印件、良好的商業信譽證明（供應商未被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國”網（www.creditchina.gov.cn ）或“中國政府采購網” (www.ccgp.gov.cn) ，提供網站查詢截圖，加蓋公章）、上一年度的財務狀況報告（成立不滿一年不需提供）、參加本次活動前六個月內（至少一個月），依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。
五、報名時間及地點：
公告發布后五個工作日（含公告發布當天），截止時間為最后一天的17：00。報名地點：點擊登錄查看醫學工程處（南京市****411室）。
六、調研文件的獲取：
報名審核通過以后，現場獲取。
七、調研響應文件接收信息：
1、調研響應文件接收地點：點擊登錄查看醫學工程處（南京市****411室）。
2、請參加調研供應商報名后及時按照調研文件要求提前做好調研響應文件，調研具體時間以電話或短信通知為準。如未收到電話或短信通知請及時與我們聯系，如因電話或短信漏接造成的后果由供應商自行承擔。
3、根據國家相關政策規定，屬于醫療器械監督管理的設備，遞交調研響應文件時須另外攜帶醫療器械產品注冊證或產品備案憑證、醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證復印件并加蓋公章。
4、代理商作為參加調研供應商參加調研的須提供設備制造商提供的授權書（指進口設備），非進口設備參加調研供應商須承諾外送招標前提供生產企業針對本項目的授權書及售后服務承諾書等復印件并加蓋公章。
5、調研響應文件密封要求請參考鏈接文件，未按規定密封的調研響應文件，本招標單位將拒絕接收。https:****
6、調研響應文件接收截止時間為調研會開始時間，其后所遞交的調研響應文件恕不接受。
八、聯系事項：
聯系部門：點擊登錄查看醫學工程處
聯系人：點擊登錄查看老師
聯系地址：點擊登錄查看醫學工程處（南京市****411室）。
聯系方式 ：****-50411。
