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根據(jù)《點擊登錄查看醫(yī)療設備采購管理辦法（試行）》及有關制度，現(xiàn)對我院全自動血液細胞分析儀設備進行采購前的采購需求征集并發(fā)布本市場調(diào)研公告，歡迎合格的供應商前來響應，具體情況如下：
一、采購項目內(nèi)容（可參與單項或多項）
| 項目序號 | 項目名稱 | 數(shù)量/臺 | 備注 |
| 1 | 全自動血液細胞分析儀 | 1 | 一、適用于醫(yī)院檢驗科血常規(guī)檢測，快速分析血液里紅細胞、白細胞、血小板等指標，用于臨床篩查、診斷和監(jiān)測。 二、檢測原理：采用電阻抗法+ 比色法 + 激光流式細胞術 / 光學散射法，實現(xiàn)血細胞計數(shù)與白細胞分類。 三、主要功能： 1.提供血常規(guī)及白細胞五分類檢測，滿足臨床常規(guī)與科研需求； 2.分析模式至少支持：CBC、CBC+DIFF（五分類）； 3.測量模式：全血、預稀釋全血、末梢全血； 4.標本用量：CBC+DIFF 模式：≤20μL（全血/預稀釋通用）； 5.檢測速度：CBC+DIFF 速度：≥60 樣本/小時 6.多種進樣模式：支持封閉穿刺進樣、手動進樣、自動進樣，具備急診優(yōu)先功能； 7.具備異常結果報警、自動排堵、自動清洗功能； 8.結果存儲、雙向數(shù)據(jù)傳輸，支持接入醫(yī)院his系統(tǒng)； 9.配備電腦工作站； 10.設備使用年限≥7年； 11.設備質(zhì)保期≥3年。 |
二、供應商資格要求
1.國內(nèi)注冊（指按國家有關規(guī)定要求注冊的）生產(chǎn)或經(jīng)營本項目的資質(zhì)，具備法人資格的供應商。
2.供應商未被“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn )、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（須提供網(wǎng)站截圖查詢證明）。
3.特殊資質(zhì)要求
1）供應商必須具有藥品監(jiān)督管理的部門頒發(fā)有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案（按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》免于經(jīng)營備案和無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案的情形除外），或者供應商具有《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的注冊人憑證。
2）供應商提供的產(chǎn)品必須要有醫(yī)療器械注冊證或備案憑證，如該設備不屬于醫(yī)療器械需提供相關證明材料。
三、市場調(diào)研時間
本公告自發(fā)布之日起至****，參與響應的供應商須于****下午18:00前遞交，過期提交的作無效處理。
四、遞交資料要求
參與響應供應商須根據(jù)項目情況綜合考慮，并提供合理報價，報價文件格式詳見附件1，報名表見附件2，報名文件首頁模板見附件3，用戶名單見附件4（需附已簽訂合同文件、中標結果或掛網(wǎng)信息）。
供應商的資格文件（廠家資質(zhì)、供應商資質(zhì)、授權書等）、報價文件、設備參數(shù)及配置單、設備銘牌照片（用于核對使用期限等信息）需提供PDF掃描件及電子可編輯版（word或excel格式）并制作成一個壓縮文件發(fā)送至郵箱****@qq.com，郵件標題和壓縮文件命名格式要求：全自動血液細胞分析儀設備采購項目市場調(diào)研-公司-聯(lián)系人-聯(lián)系方式。
五、相關聲明
（一）本次需求調(diào)查堅持公平、公正、公開原則；
（二）我院將組織專家對征集后的需求參數(shù)（服務）進行論證；
（三）本次市場調(diào)研為項目開展前的需求市場調(diào)研階段，為非正式采購，供應商提供的需求參數(shù)（服務）建議，如被采納將直接體現(xiàn)在后續(xù)招標采購文件中，各供應商提供的相關反饋意見僅作為確定合理采購需求的參考。
（四）對所有自愿遞交市場調(diào)研文件資料的供應商，采購人不給予任何形式的經(jīng)濟和物資補償和獎勵，一切費用均由投遞人自行承擔。
（五）我院有權針對供應商提供文件中的內(nèi)容對響應供應商進行詢問，供應商應保證相關人員能夠及時回復。
（六）凡參加本次需求調(diào)查的公司均視為同意并接受上述聲明。
六、聯(lián)系事項
需求科室：點擊登錄查看設備耗材科
聯(lián)系人：點擊登錄查看
聯(lián)系電話：****（周一至周五15:00-18:00)
