廣西達成咨詢有限公司關于一氧化氮治療機設備采購 （項目編號GXDC-ZB-2026- 071）更正公告（一）

序號

更正項

更正前內容

更正后內容

1

招標文件第三章采購需求中“一、采購項目需求一覽表”的“說明”

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2.“實質性要求”是指采購需求中帶“▲”的條款或者不能負偏離的條款或者已經指明不滿足按投標文件作無效處理的條款。

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2.“實質性要求”是指采購需求中帶“▲”的條款或者不能負偏離的條款或者已經指明不滿足按投標文件作無效處理的條款。標注“▇”的技術參數為重點關注的技術參數，具體要求詳見第四章評標辦法要求。

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2

招標文件第三章采購需求中“一、采購項目需求一覽表”的“技術要求”

1.適用范圍：與呼吸設備聯合使用，輔助治療肺動脈高壓癥（須提供注冊證材料證明）

2.治療用一氧化氮(NO）氣體來源：即時獲取

3.通過NMPA認證

▲4.NO氣體生產方式：無鋼瓶存儲供氣和化學反應體

5.一氧化氮氣體濃度輸出范圍：0ppm~80ppm，步長：1ppm ，精度:當 1ppm≤一氧化氮

置值≤4ppm,±0.8ppm；當 5ppm≤一氧化氮設置值≤80ppm，±2ppm,或一氧化氮設置值

10%，取大者

6.一氧化氮氣體濃度監測范圍：0ppm~100ppm,精度：大于等于 1ppm，小于等于20ppm 范圍內，± (0.5ppm+實際讀數的 20%)，分辨率0.1ppm；大于 20ppm 范圍內，±(0.5ppm+實際讀數的 10%)，分辨率1ppm

7.二氧化氮氣體濃度監測范圍：0ppm~50ppm，分辨率：0.1ppm，精度：±0.5ppm 或二氧化氮實際讀數的±4%，取大者

▲8.氧氣體濃度監測范圍：15%~100%，分辨率：0.1%

▲9.使用超聲氧濃度傳感器監測FiO2,無需定期更換

10.主機接口：RJ45接口和USB接口，用于連接醫院信息化系統和導出數據

11.具備模式包括：不使用同步流量傳感器下，治療儀可持續送氣到呼吸回路供患者治療，且保證監測NO/NO2/O2準確性

▲12.設備使用年限：≥8年

13.監測功能包括：實時監測：NO、NO2、02濃度

14.報警功能：燈光報警、聲音報警、報警信息、參數閃爍

15.波形顯示：至少包括實時顯示NO濃度趨勢波形

▲16.自動排水系統：積水杯內置自動排水系統定時排水，無需人工拆除積水杯傾倒冷凝水，減少醫護工作量，避免因頻繁倒水操作導致漏氣，適合長時間不間斷治療

17.具備“撤機”治療模式，可自動逐步降低NO濃度，無需手動調整

18.管路連接圖示指引功能：主屏顯示與呼吸設備連接指引，至少包括：無創/有創/麻醉/氧療，方便醫護人員快速操作使用實現治療

19.顯示要求：與NO/NO2/O2監測數據，同屏顯示NO/NO2濃度傳感器使用壽命、過濾器使用壽命，避免因更換不及時導致治療的安全性和連續性。

▲20.可配：重復使用一體式或一次性分體式，兩種送氣和采樣管路,降低使用成本（須提供佐證材料）

21.主屏尺寸：≥10英寸彩色TFT LCD顯示

22.操作要求：全觸摸屏或旋鈕操作

23.整機重量：≤7.5kg，方便院內外轉運使用

▲24.內置電池工作時間：≥120分鐘，保證轉運中續航能力

25.保修年限≥3年，保修期內開機率不低于95%

26.配置要求，至少包括：一氧化氮治療儀主機、臺車、流量傳感器、流量傳感器線纜、送氣/采樣管路。

1.適用范圍：與呼吸設備聯合使用，輔助治療肺動脈高壓癥（須提供注冊證材料證明）；

2.治療用一氧化氮(NO）氣體來源：即時獲取；

▲3.通過NMPA認證；

4.NO氣體生產方式：無鋼瓶存儲供氣和化學反應體；

▲5.一氧化氮氣體濃度輸出范圍：0ppm~80ppm，步長：1ppm ，精度:當 1ppm≤一氧化氮置值≤4ppm,±0.8ppm；當 5ppm≤一氧化氮設置值≤80ppm，±2ppm,或一氧化氮設置值10%，取大者；

6.一氧化氮氣體濃度監測范圍：0ppm~100ppm,精度：大于等于 1ppm，小于等于20ppm 范圍內，± (0.5ppm+實際讀數的 20%)，分辨率0.1ppm；大于 20ppm 范圍內，±(0.5ppm+實際讀數的 10%)，分辨率1ppm；

7.二氧化氮氣體濃度監測范圍：0ppm~50ppm，分辨率：0.1ppm，精度：±0.5ppm 或二氧化氮實際讀數的±4%，取大者；

8.氧氣體濃度監測范圍：18%~100%，分辨率：1%；

9.使用超聲氧濃度傳感器或電化學傳感器監測FiO2；

10.主機接口：RJ45接口和USB接口，用于連接醫院信息化系統和導出數據；

▇11.具備模式包括：不使用同步流量傳感器下，治療儀可持續送氣到呼吸回路供患者治療，且保證監測NO/NO2/O2準確性；

▇12.設備使用年限：≥8年；

13.監測功能包括：實時監測：NO、NO2、02濃度；

14.報警功能：燈光報警、聲音報警、報警信息、參數閃爍；

15.波形顯示：至少包括實時顯示NO濃度趨勢波形；

16.具備冷凝水收集功能；

17.具備“撤機”治療模式，可自動逐步降低NO濃度，無需手動調整

18.管路連接圖示指引功能：主屏顯示與呼吸設備連接指引，至少包括：無創/有創/麻醉/氧療，方便醫護人員快速操作使用實現治療；

▇19.顯示要求：與NO/NO2/O2監測數據，同屏顯示NO/NO2濃度傳感器使用壽命、過濾器使用壽命，避免因更換不及時導致治療的安全性和連續性；

20.可配：重復使用一體式或一次性分體式，兩種送氣和采樣管路,降低使用成本（須提供佐證材料）；

21.主屏尺寸：≥10英寸彩色TFT LCD顯示；

22.操作要求：全觸摸屏或旋鈕操作

▇23.整機重量：≤7.5kg，方便院內外轉運使用；

▇24.內置電池工作時間：≥120分鐘，保證轉運中續航能力；

▲25.保修年限≥3年，保修期內開機率不低于95%；

26.配置要求，至少包括：一氧化氮治療儀主機、臺車、流量傳感器、流量傳感器線纜、送氣/采樣管路。

3

招標文件第四章評標辦法“技術性能分”評審內容

評委根據招標文件要求，對通過資格性和符合性審查進入詳評的各投標人投標文件的“技術偏離表”響應情況進行評審，并按如下計分方式確定得分：

投標人提供產品完全滿足且無實質性負偏離的得5分，如有一項技術參數有負偏離的，扣1分，扣完5分為止。

評委根據招標文件要求，對通過資格性和符合性審查進入詳評的各投標人投標文件的“技術偏離表”響應情況進行評審，并按如下計分方式確定得分：

（1）投標人提供的產品的非“▲”技術參數有負偏離的，每有一項扣3分，最多扣15分。

（2）投標人提供的產品帶“▇”技術參數滿足招標文件要求的，每有一項加3分，最高加15分。（本項滿分15分）

注：

①為保證產品的正品渠道和技術參數真實性，投標人須在投標文件中提供國家認可的有資質的第三方檢測機構出具的檢測報告復印件（或產品生產廠家出具的技術參數說明、或投標產品的彩頁證明，須加蓋投標人或生產商公章）作為佐證證明帶“▇”技術參數滿足招標文件要求，否則不予加分。

②如技術偏離表中的投標響應與佐證材料不-致的，以佐證材料為準。

4

招標文件第四章評標辦法的“培訓服務方案分”評審內容

評委對投標人提供的項目培訓服務方案進行獨立打分：

一檔（3分）：培訓服務方案簡單，針對性、可操作性一般；

二檔（6分）：培訓服務方案內容較為詳細，針對性、合理性、可操作性較強；

三檔（10分）：培訓服務方案完整詳細，具體全面，針對性、合理性、可操作性強。

注：不提培訓方案或不滿足一檔的不得分。

評委對投標人提供的項目培訓服務方案進行獨立打分：

一檔（1分）：培訓服務方案簡單，針對性、可操作性一般；

二檔（3分）：培訓服務方案內容較為詳細，針對性、合理性、可操作性較強；

三檔（5分）：培訓服務方案完整詳細，具體全面，針對性、合理性、可操作性強。

注：不提培訓方案或不滿足一檔的不得分。

5

招標文件第四章評標辦法的“履約能力”評審內容

（1）投標人或投標人所投產品生產廠家通過ISO9001質量管理體系認證、ISO13485醫療器械質量管理體系認證（投標文件中提供相關有效證明材料），每提供一項得2.5分，最多得5分。

（2）投標人自****以來具有同類產品的銷售業績，每提供1項得2.5分，最多得5分。【以中標(成交)通知書或銷售合同或中標(成交）公告網頁證明材料為準，并能清晰反映所銷售的貨物的名稱、種類、金額，否則將不予評審；同一個編號的項目有兩個或兩個以上的分標成交的只算一次】

（1）投標人或投標人所投產品生產廠家ISO13485醫療器械質量管理體系認證（投標文件中提供相關有效證明材料），每提供一項得1分，最多得2分。

（2）投標人自****以來具有同類產品的銷售業績，每提供1項得1分，最多得3分。【以中標(成交)通知書或銷售合同或中標(成交）公告網頁證明材料為準，并能清晰反映所銷售的貨物的名稱、種類、金額，否則將不予評審；同一個編號的項目有兩個或兩個以上的分標成交的只算一次】

6

投標文件遞交的截止時間（投標截止時間）

****09時30分

****14時30分

7

投標文件遞交起止時間

****09時00分至9時30分

****14時00分至14時30分