許昌市中心醫(yī)院高頻振蕩呼吸機(jī)項(xiàng)目（三次）競(jìng)爭(zhēng)性談判公告

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點(diǎn)擊登錄查看受點(diǎn)擊登錄查看的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就點(diǎn)擊登錄查看高頻振蕩呼吸機(jī)項(xiàng)目（三次）進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)。現(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來(lái)談判。
一、項(xiàng)目基本情況
（一）項(xiàng)目名稱：點(diǎn)擊登錄查看高頻振蕩呼吸機(jī)項(xiàng)目（三次）
（二）項(xiàng)目編號(hào)：****號(hào)
（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判
（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：高頻振蕩呼吸機(jī)1臺(tái)。
（五）預(yù)算金額：40萬(wàn)元；最高限價(jià)：40萬(wàn)元，超出最高限價(jià)的談判響應(yīng)無(wú)效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)
（八）進(jìn)口產(chǎn)品參與：□不允許 √允許
（九）分包：√不允許 □允許
（十）配套耗材：□有 √無(wú)
二、供應(yīng)商資格要求
（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應(yīng)商未被列入 信用中國(guó) 網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；嚴(yán)重失信主體名單查詢； 中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單； 中國(guó)社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺(tái) 網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
（三）根據(jù)采購(gòu)需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
三、競(jìng)爭(zhēng)性談判文件的獲取
（一）獲取時(shí)間：****至****（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時(shí)間），請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書(shū)、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：****@139.com（郵件標(biāo)題為公司全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
（二）獲取地點(diǎn)：河南省許昌市****
（三）競(jìng)爭(zhēng)性談判文件每套售價(jià)200元/人民幣，于獲取談判文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競(jìng)爭(zhēng)性談判文件成功并不視為通過(guò)資格審查，資格審查工作在開(kāi)標(biāo)后由談判小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過(guò)資格審查的響應(yīng)將視為無(wú)效響應(yīng)。
四、響應(yīng)文件的遞交
（一）投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為****08時(shí)00分至08時(shí)30分（北京時(shí)間），應(yīng)答人須在規(guī)定的投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時(shí)間段內(nèi)將密封完好的響應(yīng)文件遞交至點(diǎn)擊登錄查看鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開(kāi)標(biāo)室。
（二）法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書(shū)原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書(shū)原件及有效身份證明資料，否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
五、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
（一）開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****08時(shí)30分（北京時(shí)間）
（二）開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看德勤樓二樓開(kāi)標(biāo)室。
（三）本次開(kāi)標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書(shū)原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書(shū)原件及有效身份證明資料參加。
六、本次采購(gòu)公告在《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《》、《點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)》、《點(diǎn)擊登錄查看》上發(fā)布。
七、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。
八、聯(lián)系方式
采購(gòu)人：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：點(diǎn)擊登錄查看
地址：許昌市****
聯(lián)系人：吳女士
聯(lián)系電話：****
附件1：技術(shù)參數(shù)

序號(hào)	貨物名稱	技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)	單位	數(shù)量	單價(jià)限價(jià)（元）
1	高頻振蕩呼吸機(jī)	一、主要技術(shù)要求及性能 1、適用范圍：常頻通氣模式下早產(chǎn)兒300g－30Kg兒童，高頻通氣模式下早產(chǎn)兒300g－20Kg兒童。 2、彩色觸摸控制屏，中文操作，可顯示壓力P-t，流速F-t，容量V-t；傳感器監(jiān)測(cè)波形；壓力-容量環(huán)P-V、流量容量環(huán)F-V、流速壓力環(huán)P-F。 3、全面通氣模式：CPAP/CMV/PSV/SIMV/HFO/HFO+CMV/nCPAP/nIPPV/nHFO。 4、配備標(biāo)準(zhǔn)通用可重復(fù)呼吸硅膠管路5套、濕化水罐5個(gè)、一次性呼吸回路3套、無(wú)創(chuàng)高頻發(fā)生裝置5套、無(wú)創(chuàng)模式用鼻塞及鼻罩各型號(hào)5套。 5、具有內(nèi)部后備電池，滿電狀態(tài)下可連續(xù)工作 1小時(shí)。 二、通氣模式和技術(shù)參數(shù) 1、常頻通氣模式：CMV、PSV、SIMV、CPAP。 2、切換方式：時(shí)間切換壓力限制，流速切換，容量切換。 3、通氣控制方式：壓力控制PTV，壓力支持PSV, 容量控制VG/TTV。 4、目標(biāo)容量通氣：容量目標(biāo)/壓力調(diào)節(jié)同步輔助通氣，可與常頻多種壓力控制模式組合。 5、潮氣量：2-200ml。 6、氧濃度：21-100%，配套進(jìn)口醫(yī)用無(wú)油空氣壓縮機(jī)1臺(tái)。 7、PEEP/CPAP：0-18mbar。 8、吸氣壓力限制：0-60mbar。 9、呼吸頻率：2-150次/分。 10、吸氣時(shí)間：0.1-2.5sec。 11、觸發(fā)方式：壓力觸發(fā)和流量觸發(fā)。 12、高頻通氣模式：HFO、HFO+CMV高頻振蕩疊加常頻通氣。 13、振蕩頻率：5-18Hz。 14、振蕩幅度：5-100cmH2O。 15、吸呼比：1:1、1:2、1:3可調(diào)。 16、平均壓：5-40mbar。 三、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目 1、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)：氣道峰壓，平均壓，PEEP，頻率，總頻率，自主呼吸頻率，吸氣時(shí)間，呼氣時(shí)間，呼出潮氣量，呼出分鐘通氣量，呼吸比，氧濃度，阻力，順應(yīng)性，C/20肺順應(yīng)性。 2、圖形檢測(cè)： 波形：壓力P-t，流速F-t、容量V-t，可存儲(chǔ)用以前后比較； 環(huán)線：流速-壓力P-F，流速-容量F-V，壓力-容量P-V，可存儲(chǔ)用以前后比較； 趨勢(shì)：潮氣量，分鐘通氣量，峰壓，平均壓，PEEP，頻率，氧濃度，DCO2。 四、報(bào)警項(xiàng)目 1、高壓、低壓限制； 2、高、低分鐘通氣量； 3、氧濃度過(guò)低、過(guò)高； 4、氣源、電源異常； 5、窒息； 6、低電池量。	臺(tái)	1	400000

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★采購(gòu)清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足談判文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為 正偏離 或 符合 或 無(wú)偏離 的，響應(yīng)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(shū)或說(shuō)明書(shū)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè)，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）。