許昌市中心醫院便攜式血管多普勒采購項目競爭性磋商公告

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點擊登錄查看受點擊登錄查看的委托，根據委托協議委托的事項，就點擊登錄查看便攜式血管多普勒采購項目進行競爭性磋商采購。現邀請符合條件的供應商前來磋商。
一、項目基本情況
（一）項目名稱：點擊登錄查看便攜式血管多普勒采購項目
（二）項目編號：****
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內容、數量：便攜式血管多普勒1臺。
（五）預算金額：40萬元；最高限價：40萬元，超出最高限價的磋商響應無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內，安裝調試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產品參與：√不允許 □允許
（九）分包：√不允許 □允許
（十）配套耗材：□有 √無
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規定。
（二）供應商未被列入 信用中國 網站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；嚴重失信主體名單查詢； 中國政府采購網 (www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單； 中國社會組織政務服務平臺 網站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據采購需求特點，提出供應商資格資質條件：
根據所投產品的醫療器械分類，投標人為產品制造商時，提供市場監督管理部門出具的有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》（第一類醫療器械提供）、《醫療器械生產許可證》（第二、三類醫療器械提供）；投標人為產品代理商或經銷商時，提供市場監督管理部門出具的有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫療器械經營備案憑證》（第二類醫療器械提供）、《醫療器械經營許可證》(第三類醫療器械提供)。根據所投產品的醫療器械分類，提供由市場監督管理部門出具的有效的《第一類醫療器械備案信息表》（第一類醫療器械提供），《醫療器械注冊證》（第二、三類醫療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯合體響應。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：****至****（法定節假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業執照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發送至代理公司郵箱：****@139.com（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權委托人姓名和電話），并電話通知代理機構聯系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
（二）獲取地點：河南省許昌市****
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構，售后不退。
（四）領取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
五、磋商響應文件的遞交
（一）投標響應文件有效遞交時間段為****08時00分至08時30分（北京時間），應答人須在規定的投標響應文件遞交時間段內將密封完好的響應文件遞交至點擊登錄查看鹿鳴湖院區德勤樓二樓開標室。
（二）法定代表人遞交投標響應文件時須持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表遞交投標響應文件時須持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料，否則投標響應文件不予接收。
六、開標時間及開標地點
（一）開標時間：****08時30分（北京時間）
（二）開標地點：點擊登錄查看德勤樓二樓開標室。
（三）本次開標會議需要供應商法定代表人持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料參加。
七、本次采購公告在《中國招標投標公共服務平臺》、《》、《點擊登錄查看官網》、《點擊登錄查看》上發布。
八、公告期限
本公告自發布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯系方式
采購人：點擊登錄查看
地址：許昌市****
聯系人：點擊登錄查看
采購代理機構：點擊登錄查看
地址：許昌市****
聯系人：吳女士
聯系電話：****
附件1：技術參數

序號	貨物名稱	技術規格及主要參數	單位	數量	單價（元）
1	便攜式血管多普勒	1、設備具有 15英寸彩色液晶顯示器，屏幕分辨率 1024 728，開合角度 135 。 2、設備采用觸控屏操作設計。 3、設備具有內置電池，滿電狀態下連續工作時間 90分鐘。 4、設備內置 2個探頭接口。 5、具有組織多普勒成像、血管多普勒成像、空間復合成像、斑點噪聲抑制成像、頻率復合成像、諧波成像模式等功能。 6、具有彩色多普勒成像功能，包含彩色、能量、方向能量多普勒模式。 7、具有頻譜多普勒成像功能，包含脈沖多普勒、高脈沖重復頻率模式。 8、具有連續波多普勒成像功能。 9、具有擴展成像、圖像增強和一鍵優化功能。 10、多普勒模式支持測量收縮峰值速度，舒張末期血流速度，平均血流速度。 11、具有電影回放和圖像后處理功能。 12、具有數據存儲和管理功能，內置 120G固態硬盤，支持導出病人報告。 13、具有USB、視頻輸出、網絡連接、DICOM 3.0等多個接口。 14、二維灰階（B）模式： ①TGC分段調節 8段； ②二維灰階 256； ③最大探測深度 30CM； ④動態范圍可調。 15、彩色多普勒（Color）模式： ①支持血流速度調節； ②支持B/C雙實時； ③彩色增益可調。 16、脈沖多普勒（PW）模式： ①支持B+C+PW實時三同步； ②增益可調； ③支持高脈沖重復頻率模式； ④支持凍結和掃描狀態下自動包絡測量。 17、連續多普勒（CW）模式： ①支持血流速度調節； ②PRF: 80kHz。 18、配套淺表探頭兩把： ①帶寬5-12MHZ探頭1把，支持±30度掃描角度偏轉。 ②帶寬7-15MHZ探頭1把，支持±30度掃描角度偏轉。 19、探頭具備穿刺引導功能。 20、配套專用臺車1輛。	臺	1	400000

★本采購清單中所列技術規格或主要參數為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質性響應的風險。
★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產品對應技術參數滿足招標文件技術參數要求即為符合，后續不接收與此條相關的任何質疑與投訴。
★以上參數為 正偏離 或 符合 或 無偏離 的，投標文件中均須提供所投產品對應型號對應參數的檢驗檢測報告、或加蓋生產商公章的產品技術白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產商公章的產品彩頁，并須在技術規格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
檢測報告由國家市場監督管理總局認可的醫療器械檢驗機構、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監督管理委員會等國家認可的檢測機構出具。（因機構改革的原因，原由國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監督管理總局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效）